研究者
J-GLOBAL ID:201801017749279565
更新日: 2024年08月21日
小島 理恵子
Kojima Rieko
所属機関・部署:
職名:
主任研究員
競争的資金等の研究課題 (7件):
論文 (19件):
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Yuriko Kakimoto-Takeda, Rieko Kojima, Hiroya Shiino, Manatsu Shinmyo, Kazuo Kurokawa, Akihiko Nakano, Toshiya Endo, Yasushi Tamura. Dissociation of ERMES clusters plays a key role in attenuating the endoplasmic reticulum stress. iScience. 2022. 25. 11. 105362-105362
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Keisuke Kimura, Fumihiro Kawai, Hisako Kubota-Kawai, Yasunori Watanabe, Kentaro Tomii, Rieko Kojima, Kunio Hirata, Yu Yamamori, Toshiya Endo, Yasushi Tamura. Crystal structure of Tam41 cytidine diphosphate diacylglycerol synthase from a Firmicutes bacterium. Journal of biochemistry. 2022. 171. 4. 429-441
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Hiroya Shiino, Shiina Furuta, Rieko Kojima, Keisuke Kimura, Toshiya Endo, Yasushi Tamura. Phosphatidylserine flux into mitochondria unveiled by organelle-targeted Escherichia coli phosphatidylserine synthase PssA. The FEBS journal. 2020. 288. 10. 3285-3299
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Obita T, Kojima R, Mizuguchi M. Crystallization and Biophysical Approaches for Studying the Interactions Between the Vps4-MIT Domain and ESCRT-III Proteins. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2019. 1998. 175-187
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Tamura Y, Kojima R, Endo T. Advanced In Vitro Assay System to Measure Phosphatidylserine and Phosphatidylethanolamine Transport at ER/Mitochondria Interface. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2019. 1949. 57-67
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MISC (22件):
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小島理恵子, 小木曽英夫, 本田裕恵, 宮本朋美. バイオ医薬品の品質特性解析と類似性比較. 富山県薬事総合研究開発センター年報. 2022. 49
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小島理恵子. 高度分析機器を用いたバイオ医薬品の特性解析法の検討. 富山県薬事総合研究開発センター年報. 2021. 48
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小木曽英夫, 小島理恵子. タンパク質製剤開発のための品質評価技法-高分解能質量分析計を用いた抗体医薬の品質特性解析-. 富山県薬事総合研究開発センター年報. 2021. 48
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小島理恵子, 小木曽英夫. バイオ医薬品の品質特性解析法の検討-液体クロマトグラフ・飛行時間型質量分析装置を利用したNISTモノクローナル抗体標準品の解析-. 富山県薬事総合研究開発センター年報. 2020. 47
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宮本朋美, 本田裕恵, 柳橋努, 小島理恵子, 小笠原勝, 高山信幸, 相川幸彦, 川尻千賀子. バイオ医薬品の品質評価-バイオ後続品の同等性/同質性の検討(活動3年間のまとめ)-. 富山県薬事総合研究開発センター年報. 2020. 47
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講演・口頭発表等 (1件):
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富山県薬事総合研究開発センターにおけるmaXis IIの利用
(オンデマンドMSフォーラム2020 (ブルカージャパン社主催))
学位 (1件):
経歴 (1件):
- 2020/05 - 現在 富山県薬事総合研究開発センター 創薬研究開発センター 主任研究員
所属学会 (3件):
日本細胞生物学会
, 日本生化学会
, 日本分子生物学会
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