研究者
J-GLOBAL ID:201801018195508008   更新日: 2024年09月05日

中山 哲俊

ナカヤマ アキトシ | Nakayama Akitoshi
所属機関・部署:
職名: 特任助教
ホームページURL (1件): https://www.m.chiba-u.ac.jp/class/moldiag/
研究分野 (3件): 分子生物学 ,  腫瘍生物学 ,  代謝、内分泌学
研究キーワード (4件): p53 ,  腫瘍生物学 ,  分子生物学 ,  内分泌学
競争的資金等の研究課題 (3件):
  • 2023 - 2026 血管内皮細胞の心臓特異性がもたらす動脈硬化リスクの解明
  • 2022 - 2025 難治性乳がんに対する変異p53依存的悪性化・転移機構に対する分子基盤の解明
  • 2019 - 2022 オルガノイド培養を用いた難治性乳がんにおける休眠スイッチと悪性化分子機構の解明
論文 (17件):
  • Ikki Sakuma, Hidekazu Nagano, Naoko Hashimoto, Masanori Fujimoto, Akitoshi Nakayama, Takahiro Fuchigami, Yuki Taki, Tatsuma Matsuda, Hiroyuki Akamine, Satomi Kono, et al. Identification of genotype-biochemical phenotype correlations associated with fructose 1,6-bisphosphatase deficiency. Communications biology. 2023. 6. 1. 787-787
  • Azusa Yamato, Hidekazu Nagano, Yue Gao, Tatsuma Matsuda, Naoko Hashimoto, Akitoshi Nakayama, Kazuyuki Yamagata, Masataka Yokoyama, Yingbo Gong, Xiaoyan Shi, et al. Proteogenomic landscape and clinical characterization of GH-producing pituitary adenomas/somatotroph pituitary neuroendocrine tumors. Communications biology. 2022. 5. 1. 1304-1304
  • Alimasi Aersilan, Naoko Hashimoto, Kazuyuki Yamagata, Masataka Yokoyama, Akitoshi Nakayama, Xiaoyan Shi, Hidekazu Nagano, Ikki Sakuma, Nijiro Nohata, Takashi Kinoshita, et al. MicroRNA-874 targets phosphomevalonate kinase and inhibits cancer cell growth via the mevalonate pathway. Scientific reports. 2022. 12. 1. 18443-18443
  • Masanori Fujimoto, Masataka Yokoyama, Masahiro Kiuchi, Hiroyuki Hosokawa, Akitoshi Nakayama, Naoko Hashimoto, Ikki Sakuma, Hidekazu Nagano, Kazuyuki Yamagata, Fujimi Kudo, et al. Liver group 2 innate lymphoid cells regulate blood glucose levels through IL-13 signaling and suppression of gluconeogenesis. Nature communications. 2022. 13. 1. 5408-5408
  • Sawako Suzuki, Divya Venkatesh, Hiroaki Kanda, Akitoshi Nakayama, Hiroyuki Hosokawa, Eunyoung Lee, Takashi Miki, Brent R. Stockwell, Koutaro Yokote, Tomoaki Tanaka, et al. GLS2 Is a Tumor Suppressor and a Regulator of Ferroptosis in Hepatocellular Carcinoma. Cancer Research. 2022. 82. 18. 3209-3222
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MISC (206件):
  • 石 暁彦, 橋本 直子, 山形 一行, 横山 真隆, 中山 哲俊, 関 直彦, 田中 知明. microRNA-874はホスホメバロン酸キナーゼを標的としてメバロン酸経路を介した乳がん細胞の増殖を抑制する(MicroRNA-874 targets phosphorylated mevalonate kinase, inhibiting cancer cell growth through the mevalonate pathway). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 2006-2006
  • 中山 哲俊, 横山 真隆, 宮 英博, 石 暁彦, 永野 秀和, 山形 一行, 橋本 直子, 渕上 孝裕, 田中 知明. メバロン酸経路制御を介した機能獲得型変異p53による乳がん悪性化機構(Mechanism of Breast Cancer Malignancy via Regulation of Mevalonate Pathway by Gain of Function Mutations in p53). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 2008-2008
  • 中山 哲俊, 横山 真隆, 永野 秀和, 山形 一行, 橋本 直子, 田中 知明. 機能獲得型変異p53によるメバロン酸経路制御と乳がん悪性化機構の解明. 日本内分泌学会雑誌. 2023. 99. 1. 339-339
  • 橋本 直子, 山形 一行, 石 暁彦, 藤本 真徳, 中山 哲俊, 横山 真隆, 田中 知明. シングルセル解析を用いたmiR-874による乳がんの増殖抑制メカニズム. 日本内分泌学会雑誌. 2023. 99. 1. 413-413
  • 高 躍, 松田 達磨, 藤本 真徳, 中山 哲俊, 橋本 直子, 山形 一行, 横山 真隆, 堀口 健太郎, 岩立 康男, 田中 知明. 非機能性神経下垂体腫瘍におけるsingle cellアトラス. 日本内分泌学会雑誌. 2023. 98. 4. 908-908
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書籍 (1件):
  • 細胞 2017年6月号
    ニュー・サイエンス社 2017
講演・口頭発表等 (61件):
  • SREBP2依存的メバロン酸合成経路を介した機能獲得型変異p53による乳がん悪性化制御機構
    (第97回 日本内分泌学会学術総会 2024)
  • メバロン酸経路制御を介した機能獲得型変異p53による乳がん悪性化機構
    (第82回 日本癌学会学術総会 2023)
  • 機能獲得型変異p53によるメバロン酸経路制御と乳がん悪性化機構の解明
    (第96回 日本内分泌学会学術総会 2023)
  • Single Cell RNA-seqを用いた変異p53によるメバロン酸合成経 路を介した乳がん悪性化機構の解明
    (第81回 日本癌学会学術総会 2022)
  • Single Cell RNA-seq解析を用いた変異p53“Gain of Function”によるメバロン酸合成経路 を介したがん悪性化機構の解明
    (第95回 日本内分泌学会学術総会 2022)
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学歴 (1件):
  • 2012 - 2016 千葉大学 大学院 医学薬学府 先端医学薬学専攻(医学)
学位 (1件):
  • 博士(医学) (千葉大学)
経歴 (3件):
  • 2018/05 - 現在 千葉大学 大学院 医学研究院 分子病態解析学 特任助教
  • 2018/04 - 2018/04 千葉大学 大学院 医学研究院 分子病態解析学 特任研究員
  • 2016/04 - 2018/03 千葉大学 大学院 医学研究院 細胞治療内科学 特任研究員
受賞 (3件):
  • 2023/06 - 日本内分泌学会 「愛・内分泌賞」(優秀演題賞,第96回日本内分泌学会学術総会) 機能獲得型変異p53によるメバロン酸経路制御と乳がん悪性化機構の解明
  • 2021/10 - 日本癌学会 JCA若手研究者ポスター賞(第80回日本癌学会学術総会) 3次元培養における変異 p53 の SREBP 依存的コレステロール合成経路を介した乳がん悪性化形質に対する作用機構
  • 2021/07 - 日本内分泌学会 内分泌代謝学サマーセミナーポスター賞(第39回内分泌代謝学サマーセミナー) SREBP依存的コレステロール合成経路を介した変異p53の乳がん悪性化形質に対する作用機構
所属学会 (3件):
日本分子生物学会 ,  日本癌学会 ,  日本内分泌学会
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