研究者
J-GLOBAL ID：201801018195508008   更新日: 2025年11月07日

中山 哲俊

ナカヤマ アキトシ | Nakayama Akitoshi
所属機関・部署：
千葉大学 大学院医学研究院分子病態解析学

千葉大学 大学院医学研究院分子病態解析学 について


職名： 特任助教
ホームページURL (1件)： https://www.m.chiba-u.ac.jp/class/moldiag/
研究分野 (3件)： 分子生物学 ,  腫瘍生物学 ,  代謝、内分泌学
研究キーワード (4件)： p53 ,  腫瘍生物学 ,  分子生物学 ,  内分泌学
競争的資金等の研究課題 (3件)：
  • 2023 - 2026 血管内皮細胞の心臓特異性がもたらす動脈硬化リスクの解明
  • 2022 - 2025 難治性乳がんに対する変異p53依存的悪性化・転移機構に対する分子基盤の解明
  • 2019 - 2022 オルガノイド培養を用いた難治性乳がんにおける休眠スイッチと悪性化分子機構の解明
論文 (19件)：
  • Tomoaki Tanaka, Ikki Sakuma, Rafael Gaspar, Panu Luukkonen, Brandon Hubbard, Daniel Vatner, Ali Nasiri, Sylvie Dufour, Mario Kahn, Mark Perelis, et al. Hepatic ferredoxin reductase modulates mitochondrial function and iron homeostasis in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Research square. 2025
  • Ai Tamura, Kazuyuki Yamagata, Takashi Kono, Masanori Fujimoto, Takahiro Fuchigami, Motoi Nishimura, Masataka Yokoyama, Akitoshi Nakayama, Naoko Hashimoto, Ikki Sakuma, et al. p53-inducible lncRNA LOC644656 causes genotoxic stress-induced stem cell maldifferentiation and cancer chemoresistance. Nature communications. 2025. 16. 1. 4818-4818
  • Ikki Sakuma, Hidekazu Nagano, Naoko Hashimoto, Masanori Fujimoto, Akitoshi Nakayama, Takahiro Fuchigami, Yuki Taki, Tatsuma Matsuda, Hiroyuki Akamine, Satomi Kono, et al. Identification of genotype-biochemical phenotype correlations associated with fructose 1,6-bisphosphatase deficiency. Communications biology. 2023. 6. 1. 787-787
  • Azusa Yamato, Hidekazu Nagano, Yue Gao, Tatsuma Matsuda, Naoko Hashimoto, Akitoshi Nakayama, Kazuyuki Yamagata, Masataka Yokoyama, Yingbo Gong, Xiaoyan Shi, et al. Proteogenomic landscape and clinical characterization of GH-producing pituitary adenomas/somatotroph pituitary neuroendocrine tumors. Communications biology. 2022. 5. 1. 1304-1304
  • Alimasi Aersilan, Naoko Hashimoto, Kazuyuki Yamagata, Masataka Yokoyama, Akitoshi Nakayama, Xiaoyan Shi, Hidekazu Nagano, Ikki Sakuma, Nijiro Nohata, Takashi Kinoshita, et al. MicroRNA-874 targets phosphomevalonate kinase and inhibits cancer cell growth via the mevalonate pathway. Scientific reports. 2022. 12. 1. 18443-18443
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MISC (214件)：
  • 中山哲俊, 横山真隆, 山形一行, 橋本直子, 田中知明, 橋本直子, 田中知明. 変異p53“Gain of function”によるSCAP制御を介したSREBP2依存的新規乳がん悪性化分子機構. 日本内分泌学会雑誌. 2025. 101. 1
  • 椎名萌子, 横山真隆, 中山哲俊, 田中知明. シングルセルRNA解析による臓器特異的な血管内皮細胞のストレス応答の解明. 日本内分泌学会雑誌. 2025. 101. 1
  • 宮英博, 月岡清夏, 町田卓充, 中山哲俊, 橋本直子, 大久保秀一, 田中知明. TAS1440というLSD1阻害剤は,急性骨髄性白血病においてTGF-βおよびJAK-STATシグナル伝達を標的とすることで抗腫瘍活性を示す. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2024. 47th
  • 中山哲俊, 横山真隆, 永野秀和, 山形一行, 橋本直子, 田中知明. 機能獲得型変異p53がもたらすSREBP2依存的GGPP制御を介した乳がん悪性化機構. 日本癌学会学術総会抄録集(Web). 2024. 83rd
  • 中山哲俊, 横山真隆, 橋本直子, 橋本直子, 山形一行, 田中知明, 田中知明. 変異p53“Gain of function′′によるSREBP2核内移行制御を介した乳がん悪性化分子機構. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2024. 47th
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書籍 (1件)：
  • 細胞 2017年6月号
    ニュー・サイエンス社 2017
講演・口頭発表等 (65件)：
  • Mutant p53 Promotes Breast Cancer Malignancy through Transcriptional Regulation of the Mevalonate Pathway
    (第84回日本癌学会学術集会 2025)
  • 変異p53 “Gain of function”によるSCAP制御を介したSREBP2依存的新規乳がん悪性化分子機構
    (第98回日本内分泌学会学術総会 2025)
  • 変異p53 “Gain of function” によるSREBP2核内移行制御を介した乳がん悪性化分子機構
    (第47回日本分子生物学会年会 2024)
  • Mechanism of Breast Cancer Malignancy via SREBP2-Dependent GGPP Regulation C aused by Mutant p53
    (第83回日本癌学会学術総会 2024)
  • SREBP2依存的メバロン酸合成経路を介した機能獲得型変異p53による乳がん悪性化制御機構
    (第97回 日本内分泌学会学術総会 2024)
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学歴 (1件)：
  • 2012 - 2016 千葉大学 大学院 医学薬学府 先端医学薬学専攻(医学)
学位 (1件)：
  • 博士(医学) (千葉大学)
経歴 (3件)：
  • 2018/05 - 現在 千葉大学 大学院 医学研究院 分子病態解析学 特任助教
  • 2018/04 - 2018/04 千葉大学 大学院 医学研究院 分子病態解析学 特任研究員
  • 2016/04 - 2018/03 千葉大学 大学院 医学研究院 細胞治療内科学 特任研究員
受賞 (3件)：
  • 2023/06 - 日本内分泌学会 「愛・内分泌賞」(優秀演題賞,第96回日本内分泌学会学術総会) 機能獲得型変異p53によるメバロン酸経路制御と乳がん悪性化機構の解明
  • 2021/10 - 日本癌学会 JCA若手研究者ポスター賞(第80回日本癌学会学術総会) 3次元培養における変異 p53 の SREBP 依存的コレステロール合成経路を介した乳がん悪性化形質に対する作用機構
  • 2021/07 - 日本内分泌学会 内分泌代謝学サマーセミナーポスター賞(第39回内分泌代謝学サマーセミナー) SREBP依存的コレステロール合成経路を介した変異p53の乳がん悪性化形質に対する作用機構
所属学会 (3件)：
日本分子生物学会 ,  日本癌学会 ,  日本内分泌学会
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