研究者
J-GLOBAL ID:201801018252036371
更新日: 2024年10月17日
西岡 健弥
Nishioka Kenya | Nishioka Kenya
所属機関・部署:
職名:
先任准教授
研究キーワード (6件):
臨床神経学
, 慢性疼痛
, 臨床遺伝学
, 遺伝性白質脳症
, 認知症
, パーキンソン病
競争的資金等の研究課題 (5件):
- 2020 - 2023 家族性パーキンソン病の新規遺伝子の単離と機能解析
- 2016 - 2019 次世代シーケンサーを用いた新規パーキンソン病原因遺伝子の単離
- 2014 - 2017 髄液マーカーを用いた変性型認知症の多施設大規模臨床解析
- 2013 - 2017 新規alpha-synuclein発現調節modifier遺伝子の同定と機能解明
- 2013 - 2015 新規alpha-synuclein発現調節modifier遺伝子の同定と機能解明
論文 (156件):
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Mayu Ishiguro, Manabu Funayama, Taku Hatano, Hiroshi Nishida, Yuko Wada, Kazuyuki Noda, Masahiko Tomiyama, Hiroyo Yoshino, Yuanzhe Li, Stephanie Ong, et al. Genetic and clinical study of PARK7 in Japanese Parkinson's disease. Heliyon. 2024. 10. 15. e35271
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Aya Ikeda, Hongrui Meng, Daisuke Taniguchi, Muneyo Mio, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Mari Yoshida, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Tsuyoshi Inoshita, et al. CHCHD2 P14L, found in amyotrophic lateral sclerosis, exhibits cytoplasmic mislocalization and alters Ca2+ homeostasis. PNAS Nexus. 2024. 3. 8
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Noriko Nishikawa, Taku Hatano, Kenya Nishioka, Shin-Ichi Ueno, Shinji Saiki, Ryota Nakamura, Asako Yoritaka, Takashi Ogawa, Yasushi Shimo, Wataru Sako, et al. Safinamide as adjunctive therapy to levodopa monotherapy for patients with Parkinson's disease with wearing-off: The Japanese observational J-SILVER study. Journal of the neurological sciences. 2024. 461. 123051-123051
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Kei-ichi Ishikawa, Takahiro Shiga, Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori, Wado Akamatsu. Generation of three clones (JUCGRMi002-A, B, C) of induced pluripotent stem cells from a Parkinson’s disease patient with SNCA duplication. Stem Cell Research. 2024
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Taku Hatano, Genko Oyama, Yasushi Shimo, Kotaro Ogaki, Noriko Nishikawa, Ryota Nakamura, Taiji Tsunemi, Takashi Ogawa, Hiroto Eguchi, Kensuke Daida, et al. Efficacy and Safety of Elobixibat in Parkinson's Disease with Chronic Constipation: CONST-PD Study. Movement disorders clinical practice. 2024
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MISC (64件):
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西岡健弥, 山下由莉, 互健二, 島田斉, 吉野浩代, 李元哲, 舩山学, 舩山学, 樋口真, 服部信孝, et al. 新規変異MAPT p.K298_H299insQのタウイメージングと臨床遺伝学的解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th
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王子悠, 波田野琢, 上野真一, 舩山学, 石川景一, 石川景一, 奥住文美, 野田幸子, 佐藤栄人, 李元哲, et al. プロサポシン遺伝子サポシンD領域変異によるパーキンソン病. パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集. 2021. 14th
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三嶋崇靖, 藤岡伸助, 佐藤和則, 保前英希, 矢部一郎, 塩見一剛, 西岡健弥, 波田野琢, 服部信孝, 坪井義夫. 日本におけるPerry病の特徴. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2020. 61st
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Masashi Takanashi, Manabu Funayama, Kenya Nishioka, Daisuke Taniguchi, Takashi Ogawa, Sho Tsuyama, Nobutaka Hattori. Isolated nigral degeneration not associated with a-synuclein pathologies in the familial Parkinson's disease with LRRK2 p.R1441H mutation. BRAIN PATHOLOGY. 2019. 29. 92-92
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田中 淳, 飯田 紘太郎, 林田 有沙, 西岡 健弥, 服部 信孝, 原 英夫. VPS13C遺伝子変異を認めた家族性パーキンソン病の1例. 臨床神経学. 2018. 58. 8. 545-545
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学歴 (7件):
所属学会 (5件):
Genetic epidemiology of Parkinson's disease
, 日本線維筋痛症学会
, 日本脳卒中学会
, 日本内科学会
, 日本神経学会
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