研究者
J-GLOBAL ID:201801018644714254
更新日: 2024年03月22日
柴田 磨己
シバタ マミ | Shibata Mami
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所属機関・部署:
福岡大学 医学部医学科
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職名:
助教
研究分野 (2件):
ゲノム生物学
, 遺伝学
競争的資金等の研究課題 (2件):
2022 - 2025 次世代シーケンシング解析による子宮内膜再生microRNAの同定と創薬基盤開発
2019 - 2022 mRNA-Seq解析を用いた難治性小児てんかんKCNQ2脳症の治療薬候補探索
論文 (7件):
Eisuke Ichise, Tomohiro Chiyonobu, Mitsuru Ishikawa, Yasuyoshi Tanaka, Mami Shibata, Takenori Tozawa, Yoshihiro Taura, Satoshi Yamashita, Michiko Yoshida, Masafumi Morimoto, et al. Impaired neuronal activity and differential gene expression in
STXBP1
encephalopathy patient iPSC-derived GABAergic neurons. Human Molecular Genetics. 2021. 30. 14. 1337-1348
Mami Shibata, Atsushi Ishii, Ayako Goto, Shinichi Hirose. Comparative characterization of PCDH19 missense and truncating variants in PCDH19-related epilepsy. Journal of Human Genetics. 2020. 66. 6. 569-578
Shinichi Hirose, Yasuyoshi Tanaka, Mami Shibata, Yuichi Kimura, Mitsuru Ishikawa, Norimichi Higurashi, Toshiyuki Yamamoto, Eisuke Ichise, Tomohiro Chiyonobu, Atsushi Ishii. Application of induced pluripotent stem cells in epilepsy. Molecular and Cellular Neuroscience. 2020. 108. 103535-103535
Ayako Goto, Atsushi Ishii, Mami Shibata, Yukiko Ihara, Edward C. Cooper, Shinichi Hirose. Characteristics of
KCNQ2
variants causing either benign neonatal epilepsy or developmental and epileptic encephalopathy. Epilepsia. 2019. 60. 9. 1870-1880
Akihisa Okumura, Koichi Maruyama, Mami Shibata, Hirokazu Kurahashi, Atsushi Ishii, Shingo Numoto, Shinichi Hirose, Tomoko Kawai, Manami Iso, Shinsuke Kataoka, et al. A patient with a GNAO1 mutation with decreased spontaneous movements, hypotonia, and dystonic features. Brain & development. 2018. 40. 10. 926-930
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学位 (1件):
博士(農学) (九州大学)
所属学会 (1件):
日本人類遺伝学会
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