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J-GLOBAL ID：201802210078228122   整理番号：18A1647448

ゼブラフィッシュにおける(PPP1R12A/MYPT1)の選択的スプライシングは新規ミオシンホスファターゼ標的サブユニットを産生する【JST・京大機械翻訳】

Alternative splicing of (ppp1r12a/mypt1) in zebrafish produces a novel myosin phosphatase targeting subunit

著者 (4件)： LaFlamme Andrew (Department of Biological Sciences, University of the Pacific, Stockton, CA 95211, USA) ,  Young Kyle E. (Department of Biological Sciences, University of the Pacific, Stockton, CA 95211, USA) ,  Lang Irene (Department of Biological Sciences, University of the Pacific, Stockton, CA 95211, USA) ,  Weiser Douglas C. (Department of Biological Sciences, University of the Pacific, Stockton, CA 95211, USA)
資料名： Gene  (Gene)
巻： 675  ページ： 15-26  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0701B  ISSN： 0378-1119  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミオシンホスファターゼは,調節サブユニット(MYPT1)と触媒サブユニット(PP1)から成るアクトミオシン収縮性の進化的に保存された調節因子である。ゼブラフィッシュは,形態形成および胚発生におけるミオシンホスファターゼの遺伝的および細胞生理的役割の研究のための理想的なモデル生物になっている。ゼブラフィッシュ由来MYPT1(ppp1r12a-tv202)の新規スプライス変異体を同定し,特性化した。これは初期胚発生時に広く発現する。重要なことに,初期発生におけるMYPT1の重要な役割を示すために使用されている突然変異体対立遺伝子とアンチセンスモルフォリノは,より長いスプライス変異体を破壊するだけでなく,tv202も破壊する。ppp1r12a-tv202(Mypt1-202)の蛋白質産物はPP1結合N末端を含むが,2つの高度に保存された阻害リン酸化部位を含む調節C末端を欠いている。tv202の蛋白質産物は,ZIPKのようなキナーゼにより阻害されない構成的に活性なミオシンホスファターゼを集合することを観察した。従って,Mypt1-202は初期ゼブラフィッシュ発生時のベースラインMLC2脱リン酸化及びアクトミオシン緩和の維持において重要な役割を果たすことを提案した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *選択的スプライシング ,  キャラクタリゼーション ,  細胞生理 ,  脱リン酸 ,  遺伝 ,  *ゼブラフィッシュ ,  *サブユニット ,  触媒 ,  アクトミオシン ,  対立遺伝子
準シソーラス用語： キナーゼ ,  C末端 ,  調節因子 ,  *ミオシン軽鎖ホスファターゼ ,  *MYPT1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： MIPT1 ,  PP1 ,  ゼブラフィッシュ ,  スプライシング ,  アクトミオシン ,  ミオシンホスファターゼ ,  収束拡張 ,  原腸形成

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： ゼブラフィッシュ ,  MYPT1 ,  選択的スプライシング ,  ミオシンホスファターゼ ,  標的 ,  サブユニット