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J-GLOBAL ID:201802210253835296   整理番号:18A1940355

胃前庭病変としてのIgG4関連疾患の稀な症状:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

A rare presentation of IgG4 related disease as a gastric antral lesion: Case report and review of the literature
著者 (10件):
資料名:
巻: 51  ページ: 244-247  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2904A  ISSN: 2210-2612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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免疫グロブリンG4関連疾患は,最近認識された全身性線維性炎症性疾患であり,IgG4陽性形質細胞に富むリンパ形質細胞質高密度浸潤物により特徴付けられ,血清IgG4レベルの上昇と一致していることが知られている。胃にのみ発生する免疫グロブリンG4関連疾患の症例はほとんど報告されていない。ここでは,腫瘍移動性による内視鏡下生検の失敗を伴う胃-腸間質腫瘍を伴う偶発的に発見された無症候性前幽門粘膜下胃病変を呈する57歳の男性患者の稀な症例を提示する。患者は免疫グロブリンG4関連疾患として手術後に診断された病変のくさび状切除を受けた。胃における孤立性病変として提示される免疫グロブリンG4関連疾患は非常にまれな状態である。それは粘膜下腫瘤またはポリープの鑑別診断において維持されなければならない。治療は全身ステロイド療法を行う。組織生検を得ることは不必要な手術を避けるために極めて重要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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