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J-GLOBAL ID:201802210508365230   整理番号:18A2198628

1例kartagener症候群両肺移植術後の看護【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 16  号: 11  ページ: 1407-1408  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3992A  ISSN: 1674-4748  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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Kartagener症候群(Kartagener’ssyndrome)はまた気管支拡張-副鼻腔炎-内臓転位症候群、あるいは家族性気管支拡張と呼ばれている。本症の発病率は低く、約4万分の1を占める[1]。Kartagener症候群は気管支拡張、慢性副鼻腔炎或いは鼻ポリープ、内臓反位三連症からなり、患者の繊毛構造異常は、繊毛運動障害を招き、粘膜の粘液除去機能異常を引き起こし、気道反復感染、慢性副鼻腔炎、気管支拡張と不妊を引き起こす。肺気管支拡張、肺間質繊維化など。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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呼吸器の疾患  ,  呼吸器の臨床医学一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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