超早産新生児のナイーブCD8+T細胞受容体レパートリーを特徴づける公開クローン型と収束組換え【JST・京大機械翻訳】

Carey Alison J.; Carey Alison J.; Hope Jennifer L.; Hope Jennifer L.; Mueller Yvonne M.; Fike Adam J.; Kumova Ogan K.; van Zessen David B. H.; van Zessen David B. H.; Steegers Eric A. P.; van der Burg Mirjam; Katsikis Peter D.

文献

J-GLOBAL ID：201802210634867174 整理番号：18A0790238

超早産新生児のナイーブCD8+T細胞受容体レパートリーを特徴づける公開クローン型と収束組換え【JST・京大機械翻訳】

Public Clonotypes and Convergent Recombination Characterize the Naieve CD8⁺ T-Cell Receptor Repertoire of Extremely Preterm Neonates

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資料名：
巻： 8 ページ： 1859 発行年： 2017年
JST資料番号： U7074A ISSN： 1664-3224 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

呼吸支援改善は未熟児の生存を支援するが,感染感受性は優勢な問題である。著者らは以前,新生児マウスがCD8+T細胞免疫を障害する急速に進化するT細胞受容体(TCR)レパートリーを有することを報告した。ヒトCD8+TCRレパートリーに及ぼす成熟の影響を理解するために,非常に早産の新生児(妊娠23~27週),新生児(妊娠37~41週),小児(16~56カ月)および成人(25~50歳)の再配列TCR可変ベータ(Vβ)からの相補性決定領域3(CDR3)の次世代配列決定を行った。驚くべきことに,早産児は,非血縁者間に共有された公共クローン型の頻度が増加していた。早産児において同定された公共クローン型は生殖系列遺伝子配列によりコードされ,これらのクローン型のいくつかは成体期に持続した。早産の新生児ナイーブCD8+TCRレパートリーは,同じアミノ酸CDR3配列をコードする異なるヌクレオチド配列により特性化された,収束再結合を示した。Pielouの均一性とiChao1計量によって決定されるように,極端に早産の新生児はより少ないクローン性を有し,個々の早産児における独特のTCRの数に対して非常に低い限界があり,新生児,小児,および成人と比較して,より豊富で多様なレパートリーを示す。これは,早産新生児におけるT細胞選択が,より少ないか,または異なる可能性があることを示唆する。著者らの分析は,生存可能な早産児と新生児の間のナイーブCD8+T細胞のTCRレパートリーを比較する最初のものである。早産児は,感染感受性の増加に潜在的に寄与するレパートリーの未熟性を有することを見出した。早産児における発生的に調節された,均等に分布したレパートリーは,早産レパートリーにおける非血縁者間で重複する公衆TCR CDR3β配列の包含をもたらす可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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小児科学一般 , 眼の疾患 , 婦人科・産科の臨床医学一般 , 小児に特有の疾患

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