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J-GLOBAL ID:201802210680350760   整理番号:18A0782432

ミエリン形成Schwann細胞極性と機械的に駆動されたミエリン鞘伸長【JST・京大機械翻訳】

Myelinating Schwann Cell Polarity and Mechanically-Driven Myelin Sheath Elongation
著者 (1件):
資料名:
巻: 11  ページ: 414  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7064A  ISSN: 1662-5102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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節間の長さに対するミエリン鞘の厚さを含むミエリン鞘の幾何学は,神経伝導速度を最適化するために重要であり,これらのパラメータは哺乳類におけるミエリン化細胞により注意深く調節される。中枢神経系において,これらの調節は神経活動を調節できるが,末梢神経系では神経伝導速度の最適化と信頼性をもたらす。しかしながら,ミエリン鞘の幾何学的調節の基礎となる生理学的および細胞機構はまだ完全には解明されていない。末梢神経において,ミエリン化シュワン細胞は,ミエリン鞘の厚さと節間長さが独立に調節されるように,正しいミエリン鞘の幾何学を到達させ,維持するためにいくつかの分子機構を使用する。これらの機構の一つは,ミエリン生合成の初期段階で起こる上皮様細胞分極過程である。上皮細胞分極因子は無脊椎動物および哺乳類における細胞サイズおよび形態を制御することが知られており,これらの過程を器官形成において重要にしている。相関データは,節間長が哺乳類の末梢神経を伸長する出生後の体成長により調節されることを示す。加えて,成体動物における末梢神経の機械的伸張は,ミエリン鞘長が機械的合図により増加することを示す。最近の結果は,Schwann細胞ミエリン化の間のYAP/TAZ共転写因子の重要な役割を記述し,それらの機能はHIPPO経路と上皮極性因子CRB3を通しての機械的伝達に関連している。本レビューでは,機械的に駆動されたミエリン鞘の伸長を支配する分子機構と,節間の厚さに依存しない節間ミエリン鞘の長さをどのように調節することができるかについて,これらの最近のデータについて議論する。加えて,末梢病理におけるこれらの機械的感受性機構の潜在的関連性を強調した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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