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J-GLOBAL ID：201802210701639373   整理番号：18A0465243

アルツハイマー病のAPP_swe×PS1_Δe9トランスジェニックマウスモデルにおける神経炎症と代謝産物プロファイルの長期的研究【Powered by NICT】

Longitudinal investigation of neuroinflammation and metabolite profiles in the APP_swe×PS1_Δe9 transgenic mouse model of Alzheimer’s disease

著者 (11件)： Chaney Aisling (Centre for Imaging Science, Faculty of Biology, Medicine and Health, Manchester Academic Health Sciences Centre University of Manchester, Manchester, UK) ,  Chaney Aisling (Wolfson Molecular Imaging Centre, Faculty of Biology, Medicine and Health and Manchester Academic Health Sciences Centre, University of Manchester, Manchester, UK) ,  Bauer Martin (Department of Clinical Pharmacology, Medical University Vienna, Vienna, Austria) ,  Bochicchio Daniela (Wolfson Molecular Imaging Centre, Faculty of Biology, Medicine and Health and Manchester Academic Health Sciences Centre, University of Manchester, Manchester, UK) ,  Smigova Alison (Centre for Imaging Science, Faculty of Biology, Medicine and Health, Manchester Academic Health Sciences Centre University of Manchester, Manchester, UK) ,  Smigova Alison (Wolfson Molecular Imaging Centre, Faculty of Biology, Medicine and Health and Manchester Academic Health Sciences Centre, University of Manchester, Manchester, UK) ,  Kassiou Michael (School of Chemistry, University of Sydney, NSW, Australia) ,  Davies Karen E. (Centre for Imaging Science, Faculty of Biology, Medicine and Health, Manchester Academic Health Sciences Centre University of Manchester, Manchester, UK) ,  Williams Steve R. (Centre for Imaging Science, Faculty of Biology, Medicine and Health, Manchester Academic Health Sciences Centre University of Manchester, Manchester, UK) ,  Boutin Herve (Centre for Imaging Science, Faculty of Biology, Medicine and Health, Manchester Academic Health Sciences Centre University of Manchester, Manchester, UK) ,  Boutin Herve (Wolfson Molecular Imaging Centre, Faculty of Biology, Medicine and Health and Manchester Academic Health Sciences Centre, University of Manchester, Manchester, UK)
資料名： Journal of Neurochemistry  (Journal of Neurochemistry)
巻： 144  号： 3  ページ： 318-335  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0504B  ISSN： 0022-3042  CODEN： JONRA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： は神経炎症を結びつけるAlzheimer病(AD)を含む多くの神経障害への証拠が増加しているが,疾患症状および/または進行への正確な寄与は十分に理解されていない。したがって,健康と疾病の両方で神経炎症を研究する必要がある。ここでは,ADのAPP_swe×PS1_Δe9トランスジェニックマウスモデルにおける認知機能低下,神経炎症および他の病態生理学的変化を調べた。トランスジェニック(TG)マウスは年齢の612及び18か月でC57BL/6野生型(WT)マウスと比較した。神経炎症はin vivoで~1H磁気共鳴分光法(MRS)を用いた[~18F]DPA 714陽電子放出断層撮影とmyo-イノシトール濃度を測定することにより調べた。ニューロンと細胞機能障害はN アセチルアスパルタート(NAA)に注目して研究したコリン含有化合物,タウリンおよびグルタミン酸MRS認知低下を用いても最初のTGマウスでの12mで観察された作業記憶試験によって評価された。年齢をマッチさせたWTマウスと6型TGマウスと比較した場合[~18F]DPA 714取込の有意な増加が18型TGマウスの海馬と皮質で見られた。遺伝子の全体的な効果は,代謝物レベルに見られなかったが,WTと比較して,NAAの有意な減少は18型TGマウスで観察された。添加では,年齢はグルタミン酸の減少とコリン濃度の増加をもたらした。,神経炎症増加および認知機能低下はTG動物で観察されていると結論付けることができる,加齢にともなうNAA変化はTGマウスで悪化した。これらの結果は,ADの変化と加齢における神経炎症および代謝物の役割を支持した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 皮質 ,  遺伝子 ,  PET【トモグラフィー】 ,  *Alzheimer病 ,  *代謝産物 ,  ニューロン ,  ニューロパチー ,  海馬 ,  病態生理 ,  野生型 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン ,  脂肪族アルコール ,  第四アンモニウム ,  アミノアルコール
準シソーラス用語： C57BL/6マウス ,  認知障害 ,  *神経系炎症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルツハイマー病 ,  動物モデル ,  磁気共鳴分光法 ,  神経炎症 ,  陽電子放出断層撮影

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

物質索引 (2件)： グルタミン酸 ,  コリン

タイトルに関連する用語 (8件)： アルツハイマー ,  トランスジェニックマウス ,  モデル ,  神経炎症 ,  代謝産物 ,  プロファイル ,  長期 ,  研究