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J-GLOBAL ID:201802210828220094   整理番号:18A0486563

スペイン,ヒスパニック系およびラテンアメリカ人集団における聴力損失の遺伝学的基礎【Powered by NICT】

Genetic basis of hearing loss in Spanish, Hispanic and Latino populations
著者 (17件):
資料名:
巻: 647  ページ: 297-305  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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難聴(HL)はヒトに影響する最も一般的な感覚神経障害である。HLのスクリーニング,予防と治療は基礎となる分子機構のより良い理解を必要とする。遺伝的素因はHLをもたらす最も一般的な因子の一つである。ほとんどのHL研究は数スペイン,ヒスパニック系およびラテン系アメリカ人の参加者を含み,スペイン,ヒスパニック系およびラテンアメリカ人集団間の聴覚障害に関連した有病率,影響,満たされていない医療ニーズ,および遺伝的因子についての理解における重要な空白を残した。行われたいくつかの研究はスペイン以外のおよび非ヒスパニック系集団におけるHLと一般に関連する遺伝子変異体は,スペインだけでなくヒスパニック系およびラテンアメリカ人集団(ヒスパニック系と呼ぶ)における聴覚障害のまれに関与していることを示した。スペインおよびヒスパニック系集団におけるHLを検出するための効果的なスクリーニングツールを設計するために,研究は,この人種/民族群における聴覚障害と最も一般的に関連していることを遺伝子変異体を決定しなければならない。本レビュー論文では,スペインおよびヒスパニック系集団におけるHLと関連した遺伝子変異体と遺伝子座を要約した。スペインおよびヒスパニック系集団におけるHLに関連した新規遺伝的変異体の同定HLのための効果的なスクリーニングツールと治療戦略を開発するための道を開くであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
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遺伝的変異  ,  先天性疾患・奇形一般 

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