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J-GLOBAL ID:201802211015606778   整理番号:18A1717713

ヒト肝細胞におけるJanus Fe_3O_4-TiO_2ナノ粒子の毒性と基礎分子機構のin vitro評価【JST・京大機械翻訳】

In vitro evaluation of the toxicity and underlying molecular mechanisms of Janus Fe3O4-TiO2 nanoparticles in human liver cells
著者 (14件):
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巻: 33  号: 10  ページ: 1078-1088  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0287C  ISSN: 1520-4081  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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最近の研究は,Janus Fe_3O_4-TiO_2ナノ粒子(NPs)が,癌の診断と治療のための磁気共鳴イメージング(MRI)と光線力学療法(PDT)の多機能性薬剤として潜在的応用を有することを示している。しかし,それらの生物学的影響に関する研究はほとんどなされていない。Janus Fe_3O_4-TiO_2ナノ粒子の毒性と基礎となる分子機構を評価するために,ヒト肝細胞系HL-7702細胞を用いたin vitro研究を行った。比較のために,Janus Fe_3O_4-TiO_2NPs母材TiO_2 NPsも評価した。結果は,Fe_3O_4-TiO_2NPsとTiO_2NPsの両方が,処理に適用したとき,細胞生存率とATPレベルを減少させたが,マロンジアルデヒド(MDA)と活性酸素種(ROS)発生を増加させたことを示した。ミトコンドリアJC-1染色分析は,ミトコンドリア膜透過性損傷が両方のNPs処理細胞で起こることを示した。細胞生存率分析は,TiO_2NPsがHL7702細胞においてFe_3O_4-TiO_2NPsよりわずかに高い細胞毒性を誘発したことを示した。ウェスタンブロット法は,TiO_2NPsとFe_3O_4-TiO_2NPsの両方がアポトーシス,炎症,および発癌関連シグナル蛋白質変化を誘発することを示した。比較的に,Fe_3O_4-TiO_2NPsは,高い処理用量の下で,TiO_2NPsより高い信号蛋白質発現を誘発した。しかし,低用量(6.25μg/cm2)下では,NPはHL7702細胞に対して有意な毒性を示さなかった。加えて,著者らの結果は,Fe_3O_4-TiO_2NPsとTiO_2NPsの両方が酸化ストレスを誘発することができて,in vitroで潜在的発癌性効果を持つことができることを示唆する。更なる研究が,Fe_3O_4-TiO_2NPsの高用量によって誘発された毒性の詳細な機構を詳述するために必要である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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金属及び金属化合物の毒性  ,  動物に対する影響 

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