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J-GLOBAL ID：201802211027725046   整理番号：18A1939782

無血清培地を用いたペプチド混合物による末梢血単核細胞の単一刺激によるマルチウイルス特異的T細胞の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of multivirus-specific T cells by a single stimulation of peripheral blood mononuclear cells with a peptide mixture using serum-free medium

著者 (8件)： NISHIYAMA-FUJITA YURIKO (Division of Molecular Therapy, Advanced Clinical Research Center, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  KAWANA-TACHIKAWA AI (AIDS Research Center, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  ONO TOSHIAKI (Department of Pediatrics and Developmental Biology, Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Tokyo, Japan) ,  TANAKA YUKIE (Division of Molecular Therapy, Advanced Clinical Research Center, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  KATO TAKAFUMI (Department of Pediatrics and Developmental Biology, Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Tokyo, Japan) ,  HESLOP HELEN E. (Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine, Houston Methodist Hospital and Texas Children’s Hospital, Houston, TX, United States) ,  MORIO TOMOHIRO (Department of Pediatrics and Developmental Biology, Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Tokyo, Japan) ,  TAKAHASHI SATOSHI (Division of Molecular Therapy, Advanced Clinical Research Center, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan)
資料名： Cytotherapy  (Cytotherapy)
巻： 20  号： 9  ページ： 1182-1190  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1781A  ISSN： 1465-3249  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:ウイルス特異的T細胞(VST)によるウイルス特異的免疫の回復は,従来の薬剤に対する魅力的な代替法を提供し,造血幹細胞移植(HSCT)レシピエントを含む免疫不全患者において非常に効果的である。しかしながら,従来のVSTs製造は,特別な抗原提示細胞(APC)の調製,血清を含む培地におけるex vivo培養の延長およびウイルスまたはウイルスベクターによる抗原再刺激を必要とし,APC上での提示のためのウイルス抗原を提供する。【方法】この複雑な過程を単純化するために,著者らは,無血清培地における重複ペプチドライブラリによる末梢血単核細胞(PBMC)の直接刺激によって,複数のVSTsを発生させる方法を開発した。【結果】7つのウイルス(サイトメガロウイルス[CMV],Epstein-Barrウイルス[EBV],アデノウイルス[AdV],ヒトヘルペスウイルス6[HHV-6],BKウイルス[BKV],JCウイルス[JCV],およびVaricella Zosterウイルス[VZV])を標的としたVSTを単一系統で発生させた。無血清培地で生産された複数のVSTsの表現型,成長および特異性は,従来の血清含有培地で生成されたものと同等であった。考察:無血清培地の使用により,このアプローチは,血清中のバッチからバッチへの変動がなく,使用された血清中の感染性薬剤に対する懸念がないため,より低いコストで臨床診療に容易に導入される。この単純化されたアプローチは,現在,ヒト白血球抗原(HLA)適合同胞HSCTのレシピエントにおいて試験されるであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *T細胞 ,  *ペプチド ,  造血幹細胞移植 ,  *無血清培地 ,  ウイルス抗原 ,  抗原 ,  簡素化 ,  ウイルス感染症 ,  培養 ,  アデノウイルス科 ,  表現型 ,  *血清 ,  サイトメガロウイルス
準シソーラス用語： ex vivo実験 ,  *末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 造血幹細胞移植 ,  無血清培地 ,  Tリンパ球 ,  ウイルス抗原 ,  ウイルス病

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (8件)： 無血清培地 ,  ペプチド ,  混合物 ,  末梢血単核細胞 ,  刺激 ,  マルチ ,  ウイルス ,  T細胞