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J-GLOBAL ID:201802211031415702   整理番号:18A1505707

Cu-Fe系不均一触媒を用いたベンジルアルコールまたはベンジルアミン類とN-置換ホルムアミド類との酸化的カップリングからのアミド類の直接合成【JST・京大機械翻訳】

Direct Synthesis of Amides from Oxidative Coupling of Benzyl Alcohols or Benzylamines with N-Substituted Formamides Using a Cu-Fe-Based Heterogeneous Catalyst
著者 (7件):
資料名:
巻:号: 29  ページ: 8436-8443  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2528A  ISSN: 2365-6549  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,ベンジルアルコール類の酸化的カップリングおよびN-置換ホルムアミド類を用いたベンジルアミン類の高活性でリサイクル可能なCu-Fe系不均一触媒系について報告する。Cu-Fe金属酸化物(Cu-Fe MO)触媒を共沈法により調製し,X線回折(XRD),X線光電子分光法(XPS),エネルギー分散X線分光法(EDS),電界放出走査電子顕微鏡(FEG-SEM)及びN_2物理吸着法により特性化した。調製したままのCu-Fe MO触媒の触媒活性をアミド化反応に対して評価し,種々の置換基を有するベンジルアルコール類またはベンジルアミン類とN-置換ホルムアミド類との酸化的カップリングにより,良好~中程度の収率で芳香族アミドの広いスペクトルを合成した。対照実験により,ベンジルアルコールまたはベンジルアミンがアシルラジカルに変換し,他方,N-置換ホルムアミドが触媒およびtert-ブチルヒドロペルオキシド(TBHP)の存在下でアミニルラジカルを形成することを明らかにした。in situ生成アシルとアミニルラジカルの連続カップリングにより,所望の生成物アミドが得られた。さらに,不均一Cu-Fe MO触媒をベンジルアルコールのアミド化に向けて4回リサイクルし,使用済み触媒の忠実度をXRD分析により確認した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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その他の触媒  ,  不均一系触媒反応 

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