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J-GLOBAL ID：201802211084069327   整理番号：18A0324769

動的光散乱と透過型電子顕微鏡によるKCNE1の存在下でlipodisqナノ粒子の構造の特性化【Powered by NICT】

Characterization of the structure of lipodisq nanoparticles in the presence of KCNE1 by dynamic light scattering and transmission electron microscopy

著者 (8件)： Zhang Rongfu (Cell, Molecular, and Structural Biology Graduate Program, Miami University, Oxford, OH 45056, United States) ,  Zhang Rongfu (Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, United States) ,  Sahu Indra D. (Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, United States) ,  Bali Avnika P. (Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, United States) ,  Dabney-Smith Carole (Cell, Molecular, and Structural Biology Graduate Program, Miami University, Oxford, OH 45056, United States) ,  Dabney-Smith Carole (Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, United States) ,  Lorigan Gary A. (Cell, Molecular, and Structural Biology Graduate Program, Miami University, Oxford, OH 45056, United States) ,  Lorigan Gary A. (Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, United States)
資料名： Chemistry and Physics of Lipids  (Chemistry and Physics of Lipids)
巻： 203  ページ： 19-23  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0825A  ISSN： 0009-3084  CODEN： CPLIA4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スチレンマレイン酸脂質粒子(SMALPs)またはlipodisqナノ粒子と呼ばれる最近開発された膜模倣系は膜蛋白質の生物物理学的研究のための大きな可能性を有することを示した。この新しいナノ粒子システムは,SMA共重合体で囲まれた脂質から構成されている。以前の研究では,SMA共重合体は界面活性剤の支援なしにそれらの天然環境から直接膜蛋白質を抽出できることを示した。しかし,この有望な膜模倣システムの完全な構造特性化はまだ不足している。本研究では,lipodisqナノ粒子の形成は膜蛋白質KCNE1の添加により特性化した。最初に,500/1の蛋白質モル比への脂質でKCNE1(KCNE1 MLVs)を含む多重ラメラ小胞(MLV)は,標準的な透析法を用いて調製した。SMA共重合体は,KCNE1膜蛋白質存在下でのSMAの可溶化特性を観察するためにSMA重量比シリーズ脂質でKCNE1MLVに添加した。SMA共重合体によるKCNE1MLVの可溶化プロセスは低SMA濃度(1/0,1/0,および1/0の重量比を持つ試料)で相転移を受ける。よりlipodisqナノ粒子はより高いSMA濃度(1/1および1/1,および1/1の重量比を持つ試料)対応するTEM像で直接観察したで形成された。単一の鋭いDLSピークは1/1の重量比,KCNE1MLVの完全可溶化を示した試料から観察された。興味深いことに,空MLVの臨界重量比が1/1の0.25以前,KCNE1の存在は,SMA共重合体の可溶化プロセスのためのより困難にしていることを示唆することが分かった。,1/1-0.5試料のTEM画像は,過剰共重合体の烏骨凝集体の存在を示した。全体として,本研究は膜蛋白質KCNE1の存在下でlipodisqナノ粒子を形成するためにSMA共重合体の能力を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 可溶化 ,  画像 ,  *キャラクタリゼーション ,  脂質 ,  モル比 ,  凝集体 ,  *ナノ粒子 ,  構造特性 ,  *動的光散乱 ,  界面活性剤 ,  共重合体 ,  膜タンパク質 ,  *透過型電子顕微鏡 ,  相転移
準シソーラス用語： 質量比 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Lipodisqナノ粒子 ,  KCNE1 ,  DLS ,  TEM

分類 (3件)： コロイド化学一般  (CB11010C) ,  ミセル  (CB11020N) ,  その他の洗浄剤  (YG02040W)

タイトルに関連する用語 (5件)： 動的光散乱 ,  透過型電子顕微鏡 ,  KCNE1 ,  ナノ粒子 ,  特性化