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J-GLOBAL ID：201802211122589871   整理番号：18A0486819

バイカリンとヒオデオキシコール酸の肝毒性を明らかにするにおけるqingkailing注入率単一化合物の多重展望【Powered by NICT】

Multiple perspectives of qingkailing injection-fraction-single compound in revealing the hepatotoxicity of baicalin and hyodeoxycholic acid

著者 (9件)： Zhang Jiayu (Beijing Research Institute of Chinese Medicine, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Wang Shifeng (School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Xu Lulu (School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Zhang Qiao (School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Shang Zhanpeng (School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Zhang Yanling (School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Wu Qinghua (HD Biosciences Co., Ltd, Shanghai, China) ,  Li Shiyou (Beijing Institute of Genomics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China) ,  Qiao Yanjiang (School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China)
資料名： Journal of Ethnopharmacology  (Journal of Ethnopharmacology)
巻： 215  ページ： 147-155  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0042A  ISSN： 0378-8741  CODEN： JETHDA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 伝統的漢方処方における成分の複雑性と毒物学的応答の限定された検討材料は,薬剤品質管理の予後情報を妨げる基本的な問題である。薬によって誘発された肝臓毒性に関するQingkailing注射剤(QKL)の品質管理のための学際的アプローチを初めて述べた。高含量画像分析(HCA)は,薬剤が誘導するHepG2細胞損傷の動的応答を提供するために逆相クロマトグラフィーによる分離と高分解能MS検出技術と組み合わせた。,QKL中の21種の主要成分の同時定性と定量のための簡単で迅速な方法を超高速液体クロマトグラフと複合化した四重極-Orbitrap質量分析(UHPLC-Q-OrbitrapHR),完全MS/dd MS~2モードで操作し,同時に定量的高分解能(HR)フルスキャンデータと確認HR MS~2データを得たを用いて確立して検証した。第二に,反復半調製H PLCは,H CS解析のための四画分(F1~F4)を得るために適用した。最後に,潜在的肝毒性は五肝毒性バイオマーカー,細胞損失,DNA凝縮,グルタチオン(GSH)消耗,反応性酸素種(ROS)形成,およびミトコンドリア膜電位(MMP)脱分極を含むにより決定した。極性スイッチングモードでの検出は,異なる化学的性質を用いた包括的成分の被覆率を力づけた。満足される直線性精度,再現性,安定性,及び回収率を達成した。QKL注入は有意に1.25%の濃度(v/v)以上のHepG2細胞損傷を誘導した。一方,フラボングリコシド(F3)とstinasterols(F4)画分は75μg/mL及び50μg/mL以上の肝毒性を示した。さらに,バイカリンはF3有意に起因する細胞損失とグルタチオン(GSH)枯渇に由来した。並行して,F4からヒオデオキシコール酸も細胞損失,核凝縮,およびGSH減少を誘導した。著者らの研究は,潜在的な肝毒性材料基礎を明らかにし,QKL医薬品安全性監視を改良するために,注入画分単一化合物フォーマットに基づく多重展望提供する。加えて,本研究は,伝統的な漢方式の包括的・系統的な品質管理のための統合パラダイムを提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 再現性 ,  品質管理 ,  安全性 ,  活性酸素 ,  *肝毒性 ,  バイオマーカー ,  線形性 ,  HepG2細胞 ,  画像分析 ,  漢方製剤 ,  回収率 ,  定性分析 ,  高分解能 ,  質量分析 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸

著者キーワード (5件)： 薬に誘発される肝毒性 ,  画分ベースハイコンテント画像解析 ,  安全余裕 ,  同時定性及び定量分析 ,  Qingkailing注射液

分類 (1件)： 有機化合物の各種分析  (CC08034J)

物質索引 (1件)： グルタチオン

タイトルに関連する用語 (6件)： バイカリン ,  ヒオデオキシコール酸 ,  肝毒性 ,  注入 ,  多重 ,  展望