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J-GLOBAL ID：201802211133641551   整理番号：18A1569805

気道骨髄由来調節細胞からT細胞へのミトコンドリアのエキソソーム転移【JST・京大機械翻訳】

Exosomal transfer of mitochondria from airway myeloid-derived regulatory cells to T cells

著者 (16件)： Hough Kenneth P. (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Trevor Jennifer L. (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Strenkowski John G. (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Wang Yong (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Chacko Balu K. (Mitochondrial Medicine Laboratory, Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Tousif Sultan (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Chanda Diptiman (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Steele Chad (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Antony Veena B. (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Dokland Terje (Department of Microbiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Ouyang Xiaosen (Mitochondrial Medicine Laboratory, Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Zhang Jianhua (Mitochondrial Medicine Laboratory, Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Duncan Steven R. (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Thannickal Victor J. (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Darley-Usmar Victor M. (Mitochondrial Medicine Laboratory, Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA) ,  Deshane Jessy S. (Division of Pulmonary Allergy and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA)
資料名： Redox Biology  (Redox Biology)
巻： 18  ページ： 54-64  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3135A  ISSN： 2213-2317  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自然および適応免疫細胞の両方を含む慢性炎症は喘息の病因に関与する。細胞間コミュニケーションは,喘息における炎症反応を駆動し,解決するために必須である。新たな研究はエキソソームを含む細胞外小胞(EVs)がこの過程を促進することを示唆する。この報告では,EVsが膜電位を維持できるドナー細胞から誘導されるミトコンドリアのマーカーを含むことを示すための一連のアプローチを用いた。さらに,これらが喘息を有するヒト被験者の気道内の細胞間コミュニケーションに関与することを提案した。健常ボランティアと喘息患者の両方の気管支肺胞洗浄液は,カプセル化されたミトコンドリアを有するEVを含む;しかし,ミトコンドリアを含む%HLA-DR+EVsとEVs内のミトコンドリアDNAレベルは喘息患者で有意に高かった。さらに,ミトコンドリアは喘息におけるT細胞応答の調節因子である気道骨髄由来調節細胞(MDRC)の炎症誘発性HLA-DR+サブセットから誘導されるエキソソームに存在する。MitoTracker Greenにより標識されたエキソソーム,またはCellLight Mitochchondrial GFPで形質導入されたMDRCから誘導されたエキソソームは,共培養系を用いてレシピエント末梢T細胞で見出され,直接エキソソーム仲介細胞-細胞移動を支持した。重要なことに,エキソソーム外に移動したミトコンドリアはミトコンドリアネットワークと共存し,レシピエントT細胞内で活性酸素種を生成する。これらの知見は,ミトコンドリアのエキソソーム移動および標的細胞の生物エネルギーおよび/または酸化還元調節を含む細胞-細胞コミュニケーションの潜在的な新しい機構を支持する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： コミュニケーション ,  *T細胞 ,  活性酸素 ,  ヒト ,  細胞移動 ,  *ミトコンドリア ,  *骨髄 ,  患者 ,  炎症 ,  喘息 ,  病因 ,  ネットワーク ,  共培養 ,  *気道
準シソーラス用語： *エキソソーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： エキソソーム ,  ミトコンドリア ,  喘息 ,  骨髄由来 ,  誘導調節細胞

分類 (3件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 気道 ,  骨髄 ,  調節 ,  細胞 ,  T細胞 ,  ミトコンドリア ,  エキソソーム