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J-GLOBAL ID:201802211204875058   整理番号:18A1825344

ラット心筋梗塞後のp38リン酸化と心臓リモデリングに対するアトルバスタチンの影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Atorvastatin on p38 Phosphorylation and Cardiac Remodeling after Myocardial Infarction in Rats
著者 (5件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 280-285  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2694A  ISSN: 1672-0741  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラットにおける心筋梗塞後のp38リン酸化と心臓リモデリングに及ぼすアトルバスタチンの影響を研究する。方法:43匹の雄性SDラットを無作為に正常群、偽手術群、モデリング後投薬群及びモデリング後非投薬群に分けた。正常群は処置を行わず、投薬群と非投薬群は冠動脈前下行枝を結紮し、偽手術群は前下行枝下を貫通した。正常群は正常な飼育を行い、投薬群ラットは術後毎日アトルバスタチン(10mg/kg)を胃内投与し、非投薬群と偽手術群は術後毎日胃内に等量の生理食塩水を胃内投与した。心機能,心筋細胞の形態学的変化,および左心室筋におけるTNF-αとp38の発現を,4週後に検出した。結果:4週間後、非投薬群ラットの心筋梗塞面積、心筋繊維化、心筋細胞壊死は正常群より明らかに増加したが、投薬群は非投薬群より明らかに軽減した(いずれもP<0.05)。非投薬群の心機能は正常群と偽手術群より明らかに低下し、投薬群は非投薬群の心機能より明らかに上昇した(いずれもP<0.05)。非投薬群の左心室TNF-α及びリン酸化p38発現量は正常群より増加したが、投薬群は非投薬群に比べ発現量が明らかに低下した(いずれもP<0.05)。結論:アトルバスタチンはラット心筋梗塞後の心臓リモデリングを改善でき、この作用はp38リン酸化の抑制とTNF-α発現の減少と関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 
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