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J-GLOBAL ID：201802211209332732   整理番号：18A1806818

乳癌細胞スクリーニングのために設計された微小デバイス内の細胞軌跡の数値モデリング【JST・京大機械翻訳】

Numerical Modeling of Cell Trajectory Inside a Dielectrophoresis Microdevice Designed for Breast Cancer Cell Screening

著者 (2件)： Shirmohammadli Vahideh (Faculty of Electrical Engineering, K. N. Toosi University of Technology, Tehran, Iran) ,  Manavizadeh Negin (Faculty of Electrical Engineering, K. N. Toosi University of Technology, Tehran, Iran)
資料名： IEEE Sensors Journal  (IEEE Sensors Journal)
巻： 18  号： 20  ページ： 8215-8222  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1318A  ISSN： 1530-437X  CODEN： ISJEAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本論文は,dc誘電泳動(DEP)の応用に基づくマイクロ流体デバイス内部の粒子軌跡の数学的モデリングを扱う。提案されたデバイスは,特定の出口における正常な血液細胞から乳癌細胞株(例えば,MDA-MB-231およびMCF-7)を分離するように設計されている。相補的な機構は,細胞を対応する出口に偏向させるために,細胞上で協調的に作用する抗力とDEP力を含むチャネルで使用される。xおよびy軸対時間に沿った粒子位置を予測するために閉形式方程式を得た。DEPと抗力の両方の影響を考慮し,運動のニュートンの第二法則を定式化に利用した。一次位置および速度,および異なるセルの物理的特徴を含む粒子軌道方程式によって必要とされる初期値を決定した。提案したマイクロチャネルを有限要素シミュレーションソフトウェアを用いて数値的にシミュレーションし,その結果をモデリング方程式から導いたデータと比較した。著者らの発見は,提案したモデルが提案したマイクロチャネル内部のすべてのタイプの過小研究セルの位置を正確に追跡する能力を確認した。本論文では,ユーザに優しいソフトウェアパッケージを設計し,種々の直径の異なるセルのセル軌跡を予測するためにMATLAB環境で実装した。種々の直径の異なるセルに対する結果は,このソフトウェアが7%以下の誤差で細胞軌跡を予測できることを明らかにした。Copyright 2018 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： マイクロチャネル ,  抗力 ,  プログラムパッケージ ,  チャネル ,  *軌跡 ,  ソフトウェア ,  計算機シミュレーション ,  定式化 ,  マイクロ流体デバイス ,  *モデリング ,  *スクリーニング
準シソーラス用語： MATLAB ,  有限要素シミュレーション ,  閉形式 ,  誘電泳動 ,  *マイクロデバイス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 生物物理的研究法  (EA03020V) ,  固体デバイス製造技術一般  (NC03030V) ,  バイオアッセイ  (EA03060N) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  生体物質一般  (EB02010G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 乳癌細胞 ,  スクリーニング ,  設計 ,  微小デバイス ,  細胞 ,  軌跡 ,  数値モデリング