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J-GLOBAL ID:201802211283961888   整理番号:18A2156436

肥満喘息小児において上方制御された上皮細胞遺伝子ネットワーク【JST・京大機械翻訳】

EPITHELIAL CELL GENE NETWORKS UPREGULATED IN OBESE ASTHMATIC CHILDREN
著者 (27件):
資料名:
巻: 121  号: 5 S  ページ: S7  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1149A  ISSN: 1081-1206  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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肥満は,アメリカの小児および青年のほぼ20%に影響を及ぼす主要な小児の健康懸念である。肥満は喘息発症の危険因子であり,喘息重症度の増加と関連する。肥満と喘息を有する小児は,吸入コルチコステロイドに対する反応性を低下させ,悪化中の全身性コルチコステロイドの使用を増加させ,FEV_1/FVC比を低下させた。喘息病因に及ぼす肥満の影響の基礎となる機序は,ほとんど理解されていない。以前に定義された悪化傾向喘息と血液好酸球≧150/mm3を有する小児(年齢6~17歳)は,報告されたURI症状に続く1週間の期間中に鼻洗浄サンプリングを繰り返した。鼻細胞分化は,RNA塩基配列決定によって評価されたサイトスピンおよび鼻遺伝子発現によって決定された。示差遺伝子発現を細胞デコンボリューションとモジュール分析により評価した。106人の参加者からの154人のURIイベントが捕捉され,それらのイベントの47人が喘息悪化をもたらした。42/106人の参加者はBMI≧95パーセンタイルにより肥満された。肥満を有する小児は,肥満のないものと比較して,7つのGENESETモジュールのより高い発現レベルを有した。これらのモジュールは気道上皮と関連し,ケラチン化,組織カリクレイン誘導,細胞外マトリックス産生,EGFRシグナル伝達を含む分子機能を示す。測定した影響サイズは,1.24~2.05倍高かった。肥満と喘息の小児でアップレギュレートされたいくつかの気道上皮関連遺伝子ネットワークを同定した。肥満および喘息の以前の研究は,代謝および炎症性変化に大きく焦点を合わせてきた。著者らの結果は,肥満関連喘息に対するバイオマーカーまたは治療のための新規標的として役立つ可能性がある上皮応答経路の関連性を強調する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の疾患  ,  呼吸器の臨床医学一般 

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