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J-GLOBAL ID:201802211553466401   整理番号:18A1739532

シクロオキシゲナーゼ-2と骨形態発生蛋白9誘導血管平滑筋石灰化の関係研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the relationship between BMP9-induced calcification and COX-2 in VSMCs
著者 (11件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 1066-1072  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:高リンが骨形態発生蛋白9(bonemorphoge-neticprotein9、BMP9)に与える影響を研究し、BMP9は血管平滑筋細胞(vascularsmoothmusclecells)の形成に対する効果を調べる。VSMCsの石灰化の影響はシクロオキシゲナーゼ-2(cyclooxygenase-2、COX-2)の関係である。【方法】免疫蛍光法,アリザリンレッド染色およびウエスタンブロットを用いて,血管平滑筋細胞の石灰化に及ぼす高リン濃度の効果を調査した。アリザリンレッド染色、硝酸銀染色、real-timePCRとWesternblotを用いてBMP9誘導血管平滑筋石灰化の作用を測定した。免疫蛍光法,アリザリンレッド染色,real-timePCR,およびウエスタンブロット法を用いて,COX-2とBMP9による血管平滑筋細胞の石灰化の関係を調査した。【結果】対照群と比較して,高リンはオステオポンチン(OPN)とオステオカルシン(OCN)の発現を促進し,VSMCsのカルシウム沈着を誘発した。高リンは濃度依存的にBMP9発現を誘導し、Runx2、Dlx-5、ALPなどの骨の調節因子のmRNA発現レベルを増加させたが、SM22αのmRNAを低下し、BMP9過剰発現はVSMCsにおけるOPNとOCNの発現レベルを明らかに増加させた。同時にα-平滑筋アクチン(α-smoothmuscleactin,α-SMA)の発現レベルを低下させた。BMP9過剰発現はカルシウム塩沈着を明らかに誘導したが,ALK2突然変異はBMP9の作用を弱めた。BMP9過剰発現は血管平滑筋石灰化を誘導し、14dの時に作用が最も顕著であった。高リンとBMP9過剰発現はVMSCsにおいてCOX-2発現を明らかに誘導し,COX-2過剰発現はVSMCsにおけるOPNとOCN発現を促進するが,BMP9はα-SMA発現を抑制する。COX-2阻害剤はBMP9のOPNとOCN発現を促進し,BMP9はα-SMA発現を阻害した。COX-2阻害剤は,VSMCsにおけるBMP9のカルシウム沈着を促進する。結論:高リン誘導VSMCs石灰化はBMP9とCOX-2発現の促進と関係があり、COX-2はBMP9誘導のVMSCs石灰化を仲介する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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