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J-GLOBAL ID：201802211787789540   整理番号：18A0755519

過敏性腸症候群におけるグリア可塑性【JST・京大機械翻訳】

Glioplasticity in irritable bowel syndrome

著者 (23件)： Lilli N. L. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Lilli N. L. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Queneherve L. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Queneherve L. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Haddara S. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Haddara S. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Brochard C. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Aubert P. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Aubert P. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Rolli-Derkinderen M. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Rolli-Derkinderen M. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Durand T. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Durand T. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Naveilhan P. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Naveilhan P. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Hardouin J.-B. (Universite de Nantes, INSERM, SPHERE, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  De Giorgio R. (Department of Medical and Surgical Sciences, St. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy) ,  Barbara G. (Department of Medical and Surgical Sciences, St. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy) ,  Bruley des Varannes S. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Bruley des Varannes S. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Coron E. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France) ,  Coron E. (Institut des Maladies de l’Appareil Digestif, IMAD, CHU Nantes, Hopital Hotel-Dieu, Nantes, France) ,  Neunlist M. (Universite de Nantes, INSERM, IMAD, The enteric nervous system in gut and brain disorders, Universite Bretagne Loire, Nantes, France)
資料名： Neurogastroenterology & Motility  (Neurogastroenterology & Motility)
巻： 30  号： 4  ページ： e13232  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2694A  ISSN： 1350-1925  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:成長する証拠は,刺激性腸症候群(IBS)の間の粘膜微小環境における細胞リモデリングの広い配列を示し,それはおそらく病態生理学と症状発生に寄与する可能性がある。ここでは,腸グリア細胞(EGC)が変化するかどうかを検討し,因子/機構がこれらの変化を誘導するかどうかを検討した。方法:IBS患者の結腸粘膜生検(13IBS-便秘[IBS-C];10IBS-下痢[IBS-D];11IBS混合[IBS-M])と24健常対照(HC)を分析した。S100βとGFAPの発現を測定した。培養ラットEGCを粘膜生検から上清で培養し,その後,ATPに対する増殖とCa2+反応をフローサイトメトリーとCa2+イメージングを用いて分析した。EGCに及ぼす上清の影響におけるヒスタミンとヒスタミン1受容体(H1R)の関与を分析した。重要な結果:HCと比較して,IBSサブタイプとは無関係に,IBS患者の生検でS100βに対する粘膜領域免疫反応性は有意に低下した。IBS-C上清はEGC増殖を減少させ,IBS-DおよびIBS-M上清はEGCにおけるATPに対するCa2+応答を減少させた。EGCはH1Rを発現し,EGCにおけるATPに対するCa2+反応に対する上清の効果はピリラミンにより遮断され,H1Rを介してヒスタミンにより再生された。IBS上清はコネキシン-43のmRNA発現を減少させた。S100β染色領域は,疼痛の頻度および強度と負の相関があった。結論:ANDにおける変化は,粘膜可溶性因子を含むIBSにおいて起こる。H1R依存性経路の活性化を介したヒスタミンは,EGCにおいてATPに対するCa2+応答の変化を部分的に仲介する。これらの変化は,IBS患者における疼痛の病態生理および認知に寄与している可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生検 ,  フローサイトメトリー ,  受容体 ,  患者 ,  免疫反応 ,  *グリア細胞 ,  *過敏性腸管症候群 ,  下痢 ,  病態生理 ,  培養 ,  疼痛 ,  結腸 ,  粘膜 ,  窒素複素環化合物 ,  オータコイド ,  第一アミン
準シソーラス用語： mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Ca2+応答 ,  腸グリア細胞 ,  ヒスタミン ,  過敏性腸症候群

分類 (4件)： 消化器疾患の治療一般  (GH05010V) ,  消化器の臨床医学一般  (GH01030P) ,  消化器の疾患  (GH03000W) ,  消化器作用薬の臨床への応用  (GW09020B)

物質索引 (1件)： ヒスタミン

タイトルに関連する用語 (3件)： 過敏性腸症候群 ,  グリア ,  可塑性