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J-GLOBAL ID：201802211904231776   整理番号：18A1946783

PBCの理解の進化【JST・京大機械翻訳】

Evolution of our understanding of PBC

著者 (3件)： Tanaka Atsushi (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Leung Patrick S.C. (Division of Rheumatology Allergy and Clinical Immunology, University of California School of Medicine, Davis, CA, USA) ,  Gershwin M. Eric (Division of Rheumatology Allergy and Clinical Immunology, University of California School of Medicine, Davis, CA, USA)
資料名： Best Practice & Research Clinical Gastroenterology  (Best Practice & Research Clinical Gastroenterology)
巻： 34-35  ページ： 3-9  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3177A  ISSN： 1521-6918  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1987年に抗ミトコンドリア抗体(AMA)により認識されたミトコンドリア自己抗原の発見は,原発性胆管炎(PBC)研究における新しい時代のdaを示した。それ以来,分子生物学,免疫学,および遺伝学における革新的技術の開発によって部分的に提供されたPBCの理解にかなりの進歩があった。ここでは,PBCの理解におけるこの進化的進歩をレビューする。著者らは,AMAs,CD4+およびCD8+T細胞のエピトープがピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体E2サブユニット(PDC-E2)の内部リポイルドメインの同じ領域にすべてマッピングされており,肝内胆管上皮細胞(BECs)がPBCで排他的に標的化されていることを認識している。BECはアポトーシスの間に免疫学的に無傷の形でアポ上にPDC-E2を発現するが,他の上皮細胞では発現せず,PBCの組織特異性を説明できる。加えて,遺伝的因子,環境トリガーおよび後成的修飾は,PBCの発生において重要な役割を果たす。環境中に豊富に存在する2-オクチルアミド又は2-ノyのような生体異物による修飾後の無傷のリポイル化PDC-E2は抗原提示細胞によりエンドサイトーシスされ,CD4+又はCD8+T細胞に提示される。PDC-E2と抗PDC-E2自己抗体から成る免疫複合体は,より効率的な方法で自己抗原を交差する。最後に,最も重要な特徴の1つとして女性の優位性を含む,アデニル酸ウリジンに富む要素(ARE)Del-/-マウスモデルを確立し,PBCの免疫病理学を分析するために使用することができる。疾患の非常に早期からの病理学の知識を拡大することは,PBCを治療するための鍵を提供するであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗ミトコンドリア抗体 ,  自己抗原 ,  上皮細胞 ,  *ミトコンドリア ,  エピトープ ,  病理学 ,  エンドサイトーシス ,  女性 ,  アポトーシス ,  遺伝 ,  ターゲティング ,  サブユニット
準シソーラス用語： リポイル化 ,  CD8陽性T細胞 ,  CD4陽性細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 抗ミトコンドリア抗体 ,  自己反応性T細胞 ,  環境 ,  エピジェネティクス

分類 (2件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  消化器の疾患  (GH03000W)

タイトルに関連する用語 (3件)： PBC ,  理解 ,  進化