フェノール化合物の光触媒機構の解明【JST・京大機械翻訳】

Tolosana-Moranchel A.; Montejano A.; Casas J.A.; Bahamonde A.

文献

J-GLOBAL ID：201802211931213628 整理番号：18A2082402

フェノール化合物の光触媒機構の解明【JST・京大機械翻訳】

Elucidation of the photocatalytic-mechanism of phenolic compounds

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巻： 6 号： 5 ページ： 5712-5719 発行年： 2018年
JST資料番号： W2960A ISSN： 2213-3437 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

本研究では,典型的な芳香族汚染物質としてのフェノールおよび他のフェノール化合物(4-クロロフェノール,4-ニトロフェノールおよびメチル-p-ヒドロキシ安息香酸)を選択し,2つの市販TiO_2触媒上での光触媒機構を研究し,明らかにした。すなわち,異なる物理化学的性質を持つHombikat UV-100およびAeroxide P25である。どの経路が対応する光分解機構においてより関連しているかを明らかにするために,次のスカベンジャーを用いた:ギ酸(光生成孔のスカベンジャー),メタノール(強いヒドロキシルラジカルスカベンジャー)および硝酸銅(伝導帯からの電子のスカベンジャー)。高い光分解速度は,研究した親化合物に関係なく,常にP25で達成された。これらのTiO_2触媒によって吸収された放射をモンテカルロシミュレーションによって計算し,光子吸収(VRPA)値の体積率は,そのより大きな散乱と吸収係数のために,常にP25に対してより高かった。同時に,P25によるフェノール,メチル4-ヒドロキシベンゾアートおよび4-クロロフェノールの光触媒分解において,より高い量子効率値が見られたが,4-ニトロフェノール光吸収によって引き起こされたVRPAの低下にもかかわらず,4-ニトロフェノールHombikat触媒の方がより光効率が高かった。使用した光触媒に関係なく,フェノール,メチル4-ヒドロキシベンゾアート及び4-クロロフェノールは光生成孔から生成したHOラジカルによりほとんど分解されたが,電子仲介機構は4-ニトロフェノールの場合に最も関連した。最後に,この親化合物の光分解速度は,ギ酸またはシュウ酸のような正孔受容体を添加することにより,かなり増加し,チタニア価電子帯(VB)から伝導帯(CB)へ電子を促進することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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光化学反応

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