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J-GLOBAL ID:201802211953969709   整理番号:18A1429663

ヌクレオシドDNA脱メチル化後成的薬物 発見から臨床への包括的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Nucleosidic DNA demethylating epigenetic drugs - A comprehensive review from discovery to clinic
著者 (7件):
資料名:
巻: 188  ページ: 45-79  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0031D  ISSN: 0163-7258  CODEN: PHTHDT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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DNAメチル化は癌関連遺伝子の後成的サイレンシングを仲介することにより癌の病因において中心的役割を果たす。異常なDNAメチル化と癌の間の関係が理解されているので,DNAメチル化を阻害することによって働く抗癌療法の開発における研究の爆発があった。1980年代における第一DNA低メチル化薬の発見から最近発見された第二世代プロドラッグの発見から,これらの薬物のDNA低メチル化に基づく抗腫瘍作用を,臨床開発の前臨床研究と進歩段階の様々な段階において記述する多くの研究が発表されている。本レビューは,過去40年間に発表された文献の包括的報告であり,これまでに,年代順におけるヌクレオシドDNAメチル化阻害剤を発見した。本レビューは,これらの薬剤の種々の癌関連遺伝子,抗腫瘍活性,細胞毒性プロフィール,安定性,およびバイオアベイラビリティを再発現させるための作用機序,有効性についての読者に対する完全な洞察を提供する。本レビューは,アザヌクレオシド薬に対する一次および二次耐性の既知の機構をさらに提示する。最後に,本レビューは,化学増感剤及び/又はプライミング剤としてのDNA低メチル化エピ薬物の普遍的役割を強調し,これらの薬物の他のエピジェネティック剤,従来の化学薬品又は免疫療法との組合せ癌予防効果を再現する。この包括的レビューは,これらの薬物の治療効果を改善するための将来の実験の設計における前臨床および臨床研究者を支援し,成功裏の後成的治療の経路における課題を回避するために,核DNAメチル化阻害剤の有益な特性および欠点を分析する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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