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J-GLOBAL ID:201802212009827095   整理番号:18A1518588

TLX1とSTAT5による協調的エンハンサー活性化はNUP214-ABL1/TLX1陽性T細胞急性リンパ芽球性白血病の発生を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Cooperative Enhancer Activation by TLX1 and STAT5 Drives Development of NUP214-ABL1/TLX1-Positive T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
著者 (26件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 271-285.e7  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1844A  ISSN: 1535-6108  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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NUP214-ABL1融合は,T細胞急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)におけるTLX1およびTLX3転写因子の過剰発現と有意に関連する構成的に活性化されたチロシンキナーゼである。ここでは,NUP214-ABL1がトランスジェニックマウスモデルとヒトT-ALL細胞を用いてT-ALL発生の駆動においてTLX1と協調することを示した。統合ChIP配列決定,ATAC配列決定およびRNA配列決定データを用いて,NUP214-ABL1の下流エフェクター,TLX1およびSTAT5が,po化エンハンサー領域を共結合し,MYCおよびBCL2のような重要なプロトオンコジーンの発現を協調的に活性化することを示した。STAT5の阻害,TLX1またはMYCのダウンレギュレーション,またはBET阻害剤処理によるエンハンサー機能の干渉は,標的遺伝子発現の減少と白血病細胞死の誘導をもたらす。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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発癌機序・因子  ,  血液の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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