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J-GLOBAL ID:201802212039459954   整理番号:18A0422834

LipodermとPluronicレシチン有機ゲルにより調節される経皮薬物透過の評価【Powered by NICT】

Evaluation of Transdermal Drug Permeation as Modulated by Lipoderm and Pluronic Lecithin Organogel
著者 (4件):
資料名:
巻: 107  号:ページ: 587-594  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0260B  ISSN: 0022-3549  CODEN: JPMSAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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類似の分子量が異なる親油性,2種類の市販経皮塩基,プルロニックレシチン有機ゲル,Lipoderm~から皮膚へと2蛍光プローブの経皮デリバリーを評価した。最初に,ブタ皮膚を通したフルオレセインナトリウムおよびフルオレセイン(遊離酸)のin vitro浸透を評価した。皮膚における保持と深さ分布プロファイルはテープストリッピングによって得られた,多光子顕微鏡法を用いた光セクショニングにより追跡した。結果はLipoderm~は親水性化合物,フルオレセインナトリウムの増強された浸透をもたらすことを示した。親油性化合物フルオレセイン(遊離酸)では,Lipoderm~はプルロニックレシチン有機ゲル塩基,どちらかの受容体相で検出された最小薬物に類似した。皮膚保持と深さ分布の結果は,親水性フルオレセインナトリウムはLipoderm~,フルオレセイン(遊離酸)は皮膚の深さの増加と共に非常に低い浸透と保持を示した高皮膚保持を有することを示した。さらに,多光子顕微鏡法による光セクショニングを行って,両経皮ベースのためのx-y平面の皮膚を通過するプローブの不均一な分布を明らかにした。Lipoderm~を処方した場合に親水性化合物は有意に増加した皮膚浸透と保持を有し,プローブの皮膚保持はその皮膚フラックスの主要な決定因子であることを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  薬物の物理化学的性質 
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