ST上昇型心筋梗塞患者におけるフィブリン溶解療法後のチカグレロール対クロピドグレル: 血栓溶解療法(TREAT)試験で治療したST上昇心筋梗塞患者におけるチカグレロルの理論的根拠と設計【JST・京大機械翻訳】

Berwanger Otavio; Nicolau Jose C.; Carvalho Antonio C.; Jiang Lixin; Goodman Shaun; Nicholls Stephen J.; Parkhomenko Alexander; Averkov Oleg; Tajer Carlos; Malaga German; Kerr Saraiva Jose F.; Fonseca Francisco; Guimaraes Helio P.; de Barros e Silva Pedro G.M.; Damiani Lucas P.; Paisani Denise M.; Lasagno Camila M.R.; Candido Carolina T.; Valeis Nanci; Moia Diogo D.F.; Piegas Leopoldo S.; Granger Christopher B.; White Harvey; Lopes Renato D.

文献

J-GLOBAL ID：201802212085759650 整理番号：18A1427375

ST上昇型心筋梗塞患者におけるフィブリン溶解療法後のチカグレロール対クロピドグレル: 血栓溶解療法(TREAT)試験で治療したST上昇心筋梗塞患者におけるチカグレロルの理論的根拠と設計【JST・京大機械翻訳】

Ticagrelor versus clopidogrel after fibrinolytic therapy in patients with ST-elevation myocardial infarction: Rationale and design of the ticagrelor in patients with ST elevation myocardial infarction treated with thrombolysis (TREAT) trial

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資料名：
巻： 202 ページ： 89-96 発行年： 2018年
JST資料番号： A0904B ISSN： 0002-8703 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

血栓溶解療法で治療されたST上昇心筋梗塞(STEMI)患者におけるチカagの安全性と有効性は不明のままである。血栓溶解療法(TREAT)により治療したST上昇心筋梗塞患者におけるチカagの一次目的は,線維素溶解療法で治療したSTEMI患者におけるクロピドグレルと比較した場合のチカグレラートの短期安全性を評価することである。鍵となる二次目的は,12か月におけるクロピドグレルと比較して,ダニの安全性と有効性を評価することである。TREAT試験は多施設,無作為化,フェーズIII,前向き無作為化オープンブラインドエンドポイント(PROBE)研究で,10カ国から152サイトに3,799名の患者を登録した。線維素溶解療法患者の投与に続いて,チカグレル180mgまたはクロピドグレル300mgの負荷量に無作為化し,続いて12か月間,1日2回,またはクロピドグレル75mg/日の2回のチカグレラート90mgの維持投与を行った。主要な結果は,30日目におけるTIMIの主要な出血の割合であり,意図的な治療分析を用いて非劣性のために評価される。共処理はアスピリンと抗凝固剤を含む。他の証拠に基づく治療も推奨される。二次的有効性の結果は,血管の原因,心筋梗塞,脳卒中,重篤な再発性虚血,一過性虚血発作または他の動脈血栓イベントからの死亡の複合体を含む。全原因死亡率と併用有効性エンドポイントの個々の成分も確認される。治療は,線維素溶解療法で治療されたSTEMI患者において,チticとクロピドグレルを比較する国際的無作為化比較試験である。本試験の結果は,臨床診療と国際ガイドラインを知らせる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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血液・体液作用薬の臨床への応用 , 循環系疾患の治療一般

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