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J-GLOBAL ID：201802212314566307   整理番号：18A1593964

オレンジ斑点ハタ(Epinephelus coioides)由来のAOS1とUBA2の分子クローニングと特性化【JST・京大機械翻訳】

Molecular cloning and characterization of Aos1 and Uba2 from the orange-spotted grouper (Epinephelus coioides)

著者 (9件)： Wei Jingguang (College of Marine Sciences, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, PR China) ,  Li Chen (College of Marine Sciences, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, PR China) ,  Zhang Xin (College of Marine Sciences, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, PR China) ,  Zhou Sheng (College of Marine Sciences, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, PR China) ,  Zang Shaoqing (CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, 510301, PR China) ,  Zang Shaoqing (University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, PR China) ,  Wei Shina (College of Marine Sciences, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, PR China) ,  Qin Qiwei (College of Marine Sciences, South China Agricultural University, Guangzhou, 510642, PR China) ,  Qin Qiwei (Laboratory for Marine Biology and Biotechnology, Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao, 266000, PR China)
資料名： Fish & Shellfish Immunology  (Fish & Shellfish Immunology)
巻： 81  ページ： 343-353  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1617A  ISSN： 1050-4648  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小ユビキチン関連修飾因子(SUMO)は翻訳後に他の蛋白質と共役し,広範囲の細胞過程の必須調節因子である。SUMOの共有結合は,単一E1活性化酵素(Aos1とUba2ヘテロ二量体),単一E2結合酵素(Ubc9),およびUbc9から基質へのSUMOの移動を促進するいくつかのE3リガーゼの一つから成る酵素カスケードを必要とする。本研究において,オレンジ斑点ハタ(Epinephelus coioides)からのAos1とUba2同族体(EcAos1とEcUba2)をクローン化し,魚免疫におけるそれらの可能な役割を分析した。EcAos1のオープンリーディングフレーム(ORF)は,推定分子量38.97kDaのEcAos1を持つ350アミノ酸蛋白質をコードする1050塩基対(bp)を含み,残基193~203で核局在化シグナル(NLS)を有する。EcUba2のORFは,71.3kDa EcUba2の予測分子量を持つ650アミノ酸蛋白質をコードする1950bpを含み,残基608~630でNLSを有した。定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応分析は,EcAos1とEcUba2の両方が,すべての試験した組織に分布していることを示した。E.coioidesの脾臓と頭部腎臓におけるEcAos1とEcUba2の発現レベルは,ポリイノシン-ポリシチジル酸でチャレンジしたとき,異なって上方制御された。pEGFP-C1-EcAos1とpEGFP-C1-EcUba2の両方の緑色蛍光は,GS細胞の核に分布した。EcAos1とEcUba2のNLSが削除されたとき,細胞の局在化はすべて変化した。EcAos1とEcUba2の過剰発現は,赤斑点ハタの神経壊死ウイルス感染と複製を阻害した。これらの結果は,魚類におけるSUMO経路のより良い理解のために重要であり,養殖条件下でのE.coioidesにおけるウイルス感染の調節機構への洞察を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *斑点 ,  *遺伝子クローニング ,  ユビキチン ,  脾臓 ,  *キャラクタリゼーション ,  共役 ,  分子量 ,  アップレギュレーション ,  ウイルス感染 ,  基質 ,  *オレンジ ,  クローン
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  局在化 ,  Ubc9 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Epinephelus coioides ,  AOS1 ,  UBA2 ,  RGNNV ,  細胞局在化

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： オレンジ ,  斑点 ,  ハタ ,  Epinephelus ,  分子クローニング ,  特性化