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J-GLOBAL ID：201802212366058090   整理番号：18A2149856

LMB-100に対する抗-薬剤抗体は,MABSを標的とするMABSにより増強されるが,MABSを標的とすることではなく,pD1またはPDL-1を標的とすることにより増強される【JST・京大機械翻訳】

Anti-drug antibodies to LMB-100 are enhanced by mAbs targeting OX40 and CTLA4 but not by mAbs targeting PD1 or PDL-1

著者 (3件)： Mazor Ronit (Laboratory of Molecular Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-4264, USA) ,  King Emily (Laboratory of Molecular Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-4264, USA) ,  Pastan Ira (Laboratory of Molecular Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-4264, USA)
資料名： Cellular Immunology  (Cellular Immunology)
巻： 334  ページ： 38-41  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0709B  ISSN： 0008-8749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： LMB-100は,メソリンに結合するFabとPseudomonas exotoxin Aの一部から成る癌治療のために開発された組換え免疫毒素である。LMB-100は,中皮腫と膵臓癌の治療のための臨床試験である。チェックポイント調節抗体がLMB-100に対する抗薬物抗体(ADA)の形成を増強するかどうかを調べるために,LMB-100および異なる作用機序を持つ4つの異なる免疫調節モノクローナル抗体をマウスに投与した。抗CTLA4,抗OX40,抗PD-1および抗PDL-1。抗PD-1と抗PDL-1はADAの形成を増加させないが,抗CTLA-4と抗OX-40はADAの開始を増加させることを見出した。これらの結果は,抗CTLA-4と抗OX-40を抗体および他の蛋白質ベースの治療と組み合わせることがヒトにおけるADA形成を増強する可能性があることを示している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： マウス ,  モノクローナル抗体 ,  Pseudomonas ,  膵臓腫瘍 ,  タンパク質 ,  中皮腫 ,  *抗体 ,  臨床試験 ,  ヒト ,  薬物療法 ,  免疫毒素
準シソーラス用語： プログラム細胞死1受容体 ,  CD134抗原 ,  CTLA-4抗原 ,  チェックポイント ,  癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 免疫毒素 ,  免疫原 ,  抗薬剤抗体 ,  チェックポイント阻害剤 ,  免疫調節 ,  免疫腫瘍学

分類 (3件)： 抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの免疫療法  (GE03035B)

タイトルに関連する用語 (4件)： 薬剤 ,  抗体 ,  標的 ,  増強