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J-GLOBAL ID：201802212390816180   整理番号：18A1732645

Tafro症候群-中国におけるCastleman病の特異的サブタイプ【JST・京大機械翻訳】

TAFRO Syndrome-A Specific Subtype of Castleman’s Disease in China

資料名： Chinese Medical Journal  (Chinese Medical Journal)
巻： 131  号： 15  ページ： 1868-1870  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2567A  ISSN： 0366-6999  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Editor:Castleman病(CD)は,不均一な臨床症状を伴うリンパ増殖性疾患のグループを記述する。[1]CDは,それぞれの臨床的特徴と予後を有する少なくとも2つの異なる疾患(単核性CD[UCD]と多中心性CD[MCD])から成る:UCDはしばしば好ましい結果を伴う1つのリンパ節領域を含む;MCDは,構成的症状を伴う複数のリンパ節領域を含む比較的悪い予後を伴う全身性疾患である(例えば,発熱,夜間発汗,および虚弱),および器官機能不全である。病因によると,MCDはヒトヘルペスウイルス-8(HHV-8)感染の状態に基づいてさらに異なるサブタイプに分けることができる。HHV-8陰性MCD(特発性MCD[IMCD]と命名された)のうち,特異的な臨床症状(T:血小板減少症,A:anasarca,F:骨髄線維症,R:腎機能不全,およびO:器官巨大症)の配置を構成するTAFRO症候群と命名された特異的サブタイプがある。日本で最初に報告されたこの症候群は,日本人集団と白人において時々報告されている。中国で報告されたそのような症例はない。ここでは,骨髄線維症を確認した中国のTAFRO症候群の最初の患者を報告する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血小板減少症 ,  感染 ,  骨髄線維症 ,  日本 ,  *機能障害 ,  リンパ節 ,  患者 ,  病因
準シソーラス用語： 日本人 ,  TAFRO症候群 ,  巨人症 ,  器官 ,  虚弱 ,  臨床症状 ,  *サブタイプ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  神経の臨床医学一般  (GN01030H) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  泌尿生殖器の臨床医学一般  (GM01030E) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (4件)： TAFRO症候群 ,  中国 ,  Castleman病 ,  サブタイプ