抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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Editor:Castleman病(CD)は,不均一な臨床症状を伴うリンパ増殖性疾患のグループを記述する。[1]CDは,それぞれの臨床的特徴と予後を有する少なくとも2つの異なる疾患(単核性CD[UCD]と多中心性CD[MCD])から成る:UCDはしばしば好ましい結果を伴う1つのリンパ節領域を含む;MCDは,構成的症状を伴う複数のリンパ節領域を含む比較的悪い予後を伴う全身性疾患である(例えば,発熱,夜間発汗,および虚弱),および器官機能不全である。病因によると,MCDはヒトヘルペスウイルス-8(HHV-8)感染の状態に基づいてさらに異なるサブタイプに分けることができる。HHV-8陰性MCD(特発性MCD[IMCD]と命名された)のうち,特異的な臨床症状(T:血小板減少症,A:anasarca,F:骨髄線維症,R:腎機能不全,およびO:器官巨大症)の配置を構成するTAFRO症候群と命名された特異的サブタイプがある。日本で最初に報告されたこの症候群は,日本人集団と白人において時々報告されている。中国で報告されたそのような症例はない。ここでは,骨髄線維症を確認した中国のTAFRO症候群の最初の患者を報告する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】