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J-GLOBAL ID：201802212392665429   整理番号：18A1871134

HOXA9は白血病発生を促進するエンハンサー景観を再プログラムする【JST・京大機械翻訳】

HOXA9 Reprograms the Enhancer Landscape to Promote Leukemogenesis

著者 (18件)： Sun Yuqing (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Zhou Bo (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Mao Fengbiao (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Xu Jing (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Miao Hongzhi (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Zou Zhenhua (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Phuc Khoa Le Tran (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Jang Younghoon (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Cai Sheng (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA) ,  Witkin Matthew (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA) ,  Koche Richard (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA) ,  Ge Kai (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Dressler Gregory R. (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Levine Ross L. (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA) ,  Armstrong Scott A. (Dana Farber Cancer Institute, Boston Children’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA) ,  Dou Yali (Department of Pathology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Dou Yali (Department of Biological Chemistry, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109, USA) ,  Hess Jay L. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN 46202, USA)
資料名： Cancer Cell  (Cancer Cell)
巻： 34  号： 4  ページ： 643-658.e5  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1844A  ISSN： 1535-6108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HOXA9の異常な発現は,多様な癌遺伝子により駆動される急性白血病の顕著な特徴である。ここで著者らは,骨髄およびB前駆細胞におけるHOXA9過剰発現が白血病特異的de novoエンハンサーの顕著な出現を伴う有意なエンハンサー再編成をもたらすことを示す。エンハンサー景観の変化は異所性胚遺伝子プログラムの活性化をもたらす。HOXA9はde novoエンハンサーで先駆因子として機能し,CEBPαとMLL3/MLL4複合体を補充することを示した。MLL3/MLL4の遺伝的欠失は,de novoエンハンサーでヒストンH3K4メチル化をブロックし,in vivoでHOXA9/MEIS1仲介白血病発生を阻害する。これらの結果は,HOXA9依存性エンハンサー再編成の治療的標的化がHOXA9過剰発現を伴う急性白血病における有効な治療戦略であることを示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  癌遺伝子 ,  骨髄 ,  メチル化 ,  複合体 ,  ターゲティング ,  急性白血病 ,  治療計画 ,  転写因子 ,  治療法 ,  遺伝 ,  *白血病 ,  再編成
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： HOXA9 ,  急性白血病 ,  エピジェネティクス ,  ヒストンメチル化 ,  MLL ,  KMT2 ,  転写因子 ,  de novoエンハンサー ,  パイオニア因子

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (3件)： 白血病発生 ,  促進 ,  景観