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J-GLOBAL ID:201802212425132548   整理番号:18A0781761

バコシドAは,ヒト神経膠芽細胞腫細胞株において,破局的マクロピノサイトーシスを介して腫瘍細胞死を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Bacoside A Induces Tumor Cell Death in Human Glioblastoma Cell Lines through Catastrophic Macropinocytosis
著者 (3件):
資料名:
巻: 10  ページ: 171  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7082A  ISSN: 1662-5099  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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グリア芽細胞腫(GBM)は,非常に悪い予後を伴う脳腫瘍の非常に攻撃的なタイプである。最近の証拠は,GBM患者由来グリア芽細胞腫細胞(GC)および合成小分子の投与によりin vivoで誘導される「生体力学的不均衡」が,効果的に疾患進行を阻害し,GBM動物モデルの生存を延長することを示している。しかしながら,de novo抗GBM薬開発に関連するこの新規概念は,長期間の治療ウインドウにおける非血縁毒性の出現により,適切な臨床的有用性の障害を受けている。ここで,候補治療薬は,ヒト被験者およびマウスモデルにおける神経保護的役割,安全性,有効性,長期耐性および優れた脳バイオアベイラビリティに対し以前に確立されている。本研究において,インドの伝統的薬用植物Bacopa monnieri(BM)とその生物活性成分Bacoside Aの抽出物は,滑らかな小胞体網からのカルシウム放出に関与するカルシウム/カルモジュリン依存性蛋白質キナーゼIIA(CamKIII/Camk2a)酵素の過剰リン酸化を含む機構を介して細胞の静水圧バランスにおける用量関連腫瘍特異的撹乱を発生させることを示した。高い細胞内カルシウムは,初期段階で細胞肥大を引き起こす大量のマクロピノサイト細胞外液摂取,過剰なマクロピノソーム拡大および体液蓄積に関連したオルガネラうっ血,細胞膨潤,グリア芽細胞腫細胞の細胞回転および膜破裂を引き起こした。これらの全てのイベントは,非アポトーシス性で,物理的非ホメオスタシスに関連したグリア芽細胞腫腫瘍細胞死をもたらす。これらの結果は,グリア芽細胞腫腫瘍細胞が試験した漢方薬の特異的標的であることを同定し,したがって安全な抗GBM治療として利用できる。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
薬物の合成  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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