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J-GLOBAL ID：201802212496526490   整理番号：18A0893923

進行性非小細胞肺癌の治療のための,ドセタキセルとカルボプラチンの併用療法の臨床的観察【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Ji Shuguang (山東省東営市東営区人民医院薬剤科 257091) ,  Ma Dongmei (山東省東営市東営区新区医院検験科 257091) ,  Cui Huaying (山東省東営市東営区人民医院老年科 257091) ,  Chen Haiyun (山東省東営市東営区人民医院儿科 257091)
資料名： Chongqing Yixue  (Chongqing Yixue)
巻： 46  号： 34  ページ： 4831-4833  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3302A  ISSN： 1671-8348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】進行性肺非小細胞癌(NSCLC)の治療におけるドセタキセルとカルボプラチンの併用療法の有効性と安全性を評価する。方法:98例の末期NSCLC患者を観察組(49例)と対照組(49例)に分け、すべての患者はドセタキセル+カルボプラチン方案(第1日ドセタキセル60mg/m2静脈点滴、第2日カルボプラチン300mg/m2静脈点滴全身化学療法)を受けた。3週間を1つの治療コースとし、計46の治療コースで、観察グループの化学療法は1日目から14日目まで、ワルファリン注射液を20mL/d併用した。治療後の治療効果,生活の質および副作用を評価した結果,観察群の総寛解率(ORR)が34.69%,疾患制御率(DCR)が69.39%,対照群のORRが20.41%,DCRが34.69%であった。観察群のORRとDCRは,対照群より有意に高かった(P<0.05)。観察グループの無進行生存(PFS)は(6.5±1.2)ケ月で、対照グループは(2.9±1.1)ケ月であり、2グループの間に有意差がある(P<0.05)。両群の患者の主な副作用は軽く、患者はすべて耐えることができ、末期NSCLC患者には、シキセルチンとドセタキセルの化学療法を併用し、病状の進展をコントロールでき、PFSを延長し、患者の生活の質を改善し、しかも不良反応は小さく、耐容性は良好である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 注射剤 ,  *併用療法 ,  点滴 ,  *カルボプラチン ,  薬物療法 ,  患者 ,  *非小細胞肺癌 ,  *治療法 ,  安全性 ,  クオリティオブライフ ,  忍容性 ,  ラクトン ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  芳香族カルボン酸 ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  四環ジテルペン ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  ポリオール
準シソーラス用語： 全身化学療法 ,  *進行非小細胞肺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (2件)： ワルファリン ,  ドセタキセル

タイトルに関連する用語 (7件)： 進行性非小細胞肺癌 ,  治療 ,  ドセタキセル ,  カルボプラチン ,  併用療法 ,  臨床 ,  観察