文献

J-GLOBAL ID：201802212502093579   整理番号：18A0789114

原発性免疫不全症患者はポリオウイルスの貯留層であり,ポリオ根絶に対するリスク【JST・京大機械翻訳】

Patients with Primary Immunodeficiencies Are a Reservoir of Poliovirus and a Risk to Polio Eradication

著者 (30件)： Aghamohammadi Asghar (Research Center for Immunodeficiencies, Pediatrics Center of Excellence, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Science) ,  Abolhassani Hassan (Research Center for Immunodeficiencies, Pediatrics Center of Excellence, Children’s Medical Center, Tehran University of Medical Science) ,  Kutukculer Necil (Faculty of Medicine, Department of Pediatric Immunology, Ege University) ,  Wassilak Steve G. (Global Immunization Division, Centers for Disease Control and Prevention) ,  Pallansch Mark A. (Division of Viral Diseases, Centers for Disease Control and Prevention) ,  Kluglein Samantha (Center for Vaccine Equity, Task Force for Global Health) ,  Quinn Jessica (Jeffrey Modell Foundation) ,  Sutter Roland W. (Research and Product Development, World Health Organization) ,  Wang Xiaochuan (Department of Clinical Immunology, Children’s Hospital of Fudan University) ,  Sanal Ozden (Division of Immunology, Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine) ,  Latysheva Tatiana (Department of Allergology and Immunotherapy, Institute of Immunology) ,  Ikinciogullari Aydan (Department of Pediatric Immunology and Allergy, Ankara University School of Medicine) ,  Bernatowska Ewa (Department of Clinical Immunology, The Children’s Memorial Health Institute) ,  Tuzankina Irina A. (Institute of Immunology and Physiology, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences) ,  Costa-Carvalho Beatriz T. (Department of Pediatrics, Federal University of Sao Paulo) ,  Franco Jose Luis (Grupo de Inmunodeficiencias Primarias, Facultad de Medicina, Departamento de Microbiologia y Parasitologia, Universidad de Antioquia) ,  Somech Raz (Pediatric Department A and the Immunology Service, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Jeffrey Modell Foundation Center, Affiliated to the Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University) ,  Karakoc-Aydiner Elif (Division of Pediatric Allergy and Immunology, Marmara Medical Faculty) ,  Singh Surjit (Pediatric Allergy and Immunology Unit, Advanced Pediatrics Centre, PGIMER) ,  Bezrodnik Liliana (Dr. Ricardo Gutierrez Hospital de Ninos) ,  Espinosa-Rosales Francisco J. (Clinical Immunology and Allergy Unit, Instituto Nacional de Pediatria) ,  Shcherbina Anna (Department of Clinical Immunology, Dmitry Rogachev Federal Research and Clinical Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology) ,  Lau Yu-Lung (Department of Paediatrics and Adolescent Medicine, The University of Hong Kong, Queen Mary Hospital) ,  Lau Yu-Lung (Shenzhen Primary Immunodeficiency Diagnostic and Therapeutic Laboratory, Hong Kong University-Shenzhen Hospital) ,  Nonoyama Shigeaki (Department of Pediatrics, National Defense Medical College) ,  Modell Fred (Jeffrey Modell Foundation) ,  Modell Vicki (Jeffrey Modell Foundation) ,  The JMF Centers Network Investigators and Study Collaborators ,  Barbouche Mohamed-Ridha (Department of Immunology, Institut Pasteur de Tunis, University Tunis El-Manar) ,  McKinlay Mark A. (Center for Vaccine Equity, Task Force for Global Health)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 685  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 経口ポリオウイルスワクチン(OPV)に曝露された原発性免疫不全(PID)患者から免疫不全関連ワクチン由来ポリオウイルス(iVDPVs)が分離されている。患者は,月または数年にわたりポリオウイルス株を排出する可能性がある;排出されたウイルスは親のOPVから頻繁に分岐しており,野生ウイルスとして神経毒性であることが示されている。したがって,これらの患者は,根絶後の時代における神経毒性ポリオウイルスの伝達のための潜在的なリザーバーを表す。PIDsの間のポリオウイルス排泄物の罹患率をより良く推定し,これらの株の遺伝的進化を特性化するために,WHO勧告の支援において,原発性抗体欠損を有する570名の患者と65名の免疫不全を含む635名の患者を,13名のOPV-使用国から研究した。2つの糞便試料を4日間収集し,エンテロウイルスについて試験し,ポリオウイルス陽性試料を配列決定した。13人の患者(2%)は,感染の同定後2か月未満の間,ポリオウイルスを排出した。5つ(0.8%)は,iVDPVs(結合免疫不全と大部分はポリオウイルス血清型2)に分類された。非ポリオエンテロウイルスは,患者30名(4.7%)で検出された。免疫不全を合併した患者は,原発性抗体欠損と比較して,delaイドポリオウイルスクリアランスのリスクが増加していた。通常,iVDPVは,OPV曝露後の短期間に免疫不全を合併した被験者において検出され,ほとんどが6か月未満であった。PID患者の間のポリオウイルス排泄の監視は,ポリオ根絶が認証されるまで強化されるべきであり,OPVの使用は中止されるべきである。PID患者間の生存率は,低および中所得国で改善されており,iVDPV排泄物はより頻繁に同定されている。現在開発中の抗ウイルス薬または免疫療法の増強は,長期間の排泄物の治療を管理する唯一の可能性のある手段であり,それらがポリオエンドゲームに存在するリスクを表している。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生存率 ,  ワクチン ,  排泄物 ,  抗ウイルス薬 ,  キャラクタリゼーション ,  *免疫不全症候群 ,  *ウイルス ,  罹患率 ,  神経毒性 ,  抗体 ,  *ポリオウイルス ,  免疫療法 ,  *患者 ,  *ポリオ ,  血清型

著者キーワード (6件)： ポリオウイルス根絶 ,  免疫不全関連ワクチン由来ポリオウイルス ,  経口ポリオウイルスワクチン ,  体液性免疫不全 ,  複合免疫不全症 ,  原発性免疫不全

分類 (4件)： 予防医学一般  (GB01010B) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

タイトルに関連する用語 (6件)： 原発性免疫不全症 ,  患者 ,  ポリオウイルス ,  貯留層 ,  ポリオ ,  リスク