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J-GLOBAL ID：201802212595095518   整理番号：18A1745633

子宮頸癌細胞株Caskiの増殖、アポトーシス及びHPVE6-E7mRNA発現に対するシコニンの影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of shikonin on proliferation, apoptosis, and HPV E6-E7 mRNA expression of cervical cancer Caski cells

著者 (4件)： Shu Haiyan (湖北医薬学院附属東風医院,湖北十堰,442008) ,  Ke Lina (湖北医薬学院附属東風医院,湖北十堰,442008) ,  Chen Fuchao (湖北医薬学院附属東風医院,湖北十堰,442008) ,  Li Bin (湖北医薬学院附属東風医院,湖北十堰,442008)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 58  号： 19  ページ： 9-12  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ヒト子宮頸癌細胞株Caskiの増殖、アポトーシス及びHPVE6、E7mRNA発現に対するシコニンの作用を検討する。方法:対数増殖期のCaski細胞を96穴プレートに接種し、16組とし、各組の6穴、翌日に0、5,10、20、40、80μmol/Lのシコニンを含むRPMI1640培養液を加え、12、24、36時間培養した。MTT法により各群の細胞増殖状況(OD490表示)を観察した。対数増殖期のCaski細胞を96穴プレートに接種し、AE群とし、各群6穴、翌日にそれぞれ0、5,10、20、40μmol/Lのシコニンを含むRPMI1640培養液を加え、フローサイトメトリーを用いて各群のアポトーシス率を測定した。HPVE6とE7mRNAは,リアルタイムPCRによって検出した。【結果】同じ培養時間と比較して,1-6群のCaski細胞のOD490は,用量依存的に減少した(P<0.05)。24時間培養後,A,B,C,D,E群のアポトーシス率は,それぞれ3.9±0.2%,9.1±0.3%,28.9±0.5%,41.7±1.2%,88.1±1.3%,97.17±0.7%であった。AE群のCaski細胞のアポトーシス率は,シコニンの用量の増加に伴って増加した(P<0.05)。24時間の培養後,AE群のCaski細胞のHPVE6とE7mR-NAの相対的な発現は,シコニンの用量の増加に伴って増加した(P<0.05)。結論:シコニンはCaski細胞の増殖を抑制し,Caski細胞のアポトーシスを誘導し,HPVE6とE7mRNAの発現を抑制する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アポトーシス ,  ヒト ,  細胞増殖 ,  リアルタイムPCR法 ,  フローサイトメトリー ,  培養 ,  キノン ,  ポリエン ,  多価フェノール ,  不飽和アルコール ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 培養時間 ,  MTT法 ,  対数増殖期 ,  腫瘍細胞株 ,  子宮頚 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： シコニン

タイトルに関連する用語 (5件)： 子宮頸癌 ,  細胞株 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  シコニン