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J-GLOBAL ID：201802212734048644   整理番号：18A0482884

ニューロペプチドYY2きっ抗薬処理した卵巣切除マウスはより大きな骨ミネラル密度を示す【Powered by NICT】

Neuropeptide Y Y2 antagonist treated ovariectomized mice exhibit greater bone mineral density

著者 (16件)： Seldeen K.L. (Division of Geriatrics and Palliative Medicine, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, Buffalo, NY, USA) ,  Seldeen K.L. (Research Service, Veterans Affairs Western New York Healthcare System, Buffalo, NY, USA) ,  Halley P.G. (Center for Therapeutic Innovation, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA) ,  Volmar C.H. (Center for Therapeutic Innovation, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA) ,  Rodriguez M.A. (Bruce W. Carter VA Geriatric Research Education and Clinical Center (GRECC), Miami, FL, USA) ,  Rodriguez M.A. (University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA) ,  Hernandez M. (Bruce W. Carter VA Geriatric Research Education and Clinical Center (GRECC), Miami, FL, USA) ,  Hernandez M. (University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA) ,  Pang M. (Division of Geriatrics and Palliative Medicine, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, Buffalo, NY, USA) ,  Pang M. (Research Service, Veterans Affairs Western New York Healthcare System, Buffalo, NY, USA) ,  Carlsson S.K. (Center for Therapeutic Innovation, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA) ,  Suva L.J. (Department of Orthopaedic Surgery, Centre for Orthopaedic Research, University of Arkansas Medical School, Little Rock, AR, USA) ,  Wahlestedt C. (Center for Therapeutic Innovation, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA) ,  Troen B.R. (Division of Geriatrics and Palliative Medicine, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, Buffalo, NY, USA) ,  Troen B.R. (Research Service, Veterans Affairs Western New York Healthcare System, Buffalo, NY, USA) ,  Brothers S.P. (Center for Therapeutic Innovation, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA)
資料名： Neuropeptides  (Neuropeptides)
巻： 67  ページ： 45-55  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0895A  ISSN： 0143-4179  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 進行性の骨損失と骨折のリスク増加を特徴とする疾患,骨粗しょう症はしばしば女性におけるエストロゲンの更年期損失に起因した。ニューロペプチドYは骨形成を負に調節する,マウスにおける骨量の増加をもたらすY2受容体の扁桃体特異的欠損を持つことが示されている。本研究では,卵巣切除(OVX)マウスは31020028を1日1回注入し,脳浸透性Y2受容体小分子きっ抗薬は骨形成に及ぼす影響を決定した。きっ抗薬処理したマウスは体重が減少していたと賦形剤注射マウスに比べて増加した全身骨密度を示した。マイクロコンピュータ断層撮影(マイクロCT)は増加した椎体海綿骨体積,連結性密度及び骨梁厚さを示した。大腿骨マイクロCT分析は骨梁領域とより大きな骨梁数以内に増加した骨量を明らかにし,他のパラメータの有意な変化なしにまたは皮質領域内であった。減少は血清P1NP,ビスホスホネート治療を受けた患者における積極的な治療転帰を確認するために利用された測度で見られた。,骨吸収の血中バイオマーカーであるC末端テロペプチド1(CTX 1)は処置動物で減少した。Y2きっ抗薬処理後に観察されたより高い骨ミネラル密度,全身DEXA走査により決定したように,無機化の促進もしくは抑制骨損失のいずれかを示した。さらに,Y2きっ抗薬による骨髄細胞のex vivo処理は骨芽細胞および破骨細胞形成に影響しないことを著者らの知見は,阻害剤は直接これらの細胞に影響しないことを示唆する,このシステムの複合活動の中心的役割を示唆した。著者らの結果は,骨代謝におけるY2Rシグナル伝達の関与を支持し,Y2Rの選択的薬理学的操作は骨粗しょう症を治療するための同化利点を提供する可能性があるという仮説に信憑性を与える。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 骨粗鬆症 ,  受容体 ,  骨形成 ,  *骨密度 ,  骨芽細胞 ,  女性 ,  骨吸収 ,  体重 ,  骨髄細胞 ,  バイオマーカー ,  大腿骨 ,  *卵巣切除
準シソーラス用語： 骨梁 ,  骨損失 ,  *アンタゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ニューロペプチドY ,  Y2受容体 ,  骨 ,  更年期 ,  JNJ 31020028

分類 (2件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (4件)： きっ抗薬 ,  卵巣切除 ,  マウス ,  骨ミネラル密度