抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ランゲルハンス細胞組織細胞増殖症(Langerhan cell histiocytosis,LCH)は組織細胞増殖症Xと呼ばれ、ランゲルハンス細胞組織細胞の異常増殖によるものである。一つの原因不明の局部或いは全身組織内の異常組織細胞増殖性疾患であり、局部或いは広範囲の臓器或いは組織の損害を引き起こすことができる。この疾患の発病は確実な統計がなく、小児と成人はすべて罹患でき、乳幼児の幼児が最も多く、男性の発病は女性より多く、比例は1.5~2である。1.一般的に全身の複数の系統と器官に及び、骨格と肺の損害を主とし、皮疹と骨破壊、蜂巣様肺が際立って表れる[1]、CTとMRIはLCHの確定診断に最も有効かつ最も敏感な手段の一つであり、X線撮影の不足を補うことができる。本研究では、当院で臨床でLCHと診断された骨と肺疾患の8例の患者の臨床と画像学資料を分析し、LCH浸潤骨と肺の画像所見に対する認識をさらに高め、臨床症状との関連性を検討した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】