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J-GLOBAL ID：201802212875761375   整理番号：18A2127463

エピガロカテキン没食子酸エステルによるB型肝炎ウイルス複製のinvitro抑制作用とそのメカニズム【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Wu Shaofeng (青島大学基礎医学院,山東青島,266021) ,  Zheng Rongrong (青島大学附属医院) ,  Si Fenglei (青島大学基礎医学院,山東青島,266021) ,  Liu Hongbo (青島大学基礎医学院,山東青島,266021) ,  Guo Wencong (青島大学基礎医学院,山東青島,266021) ,  Li Ning (青島大学基礎医学院,山東青島,266021) ,  Hou Lin (青島大学基礎医学院,山東青島,266021)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 58  号： 15  ページ： 39-42  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:エピガロカテキン没食子酸エステル(EGCG)のB型肝炎ウイルス複製に対する体外抑制作用を観察し、そのメカニズムを検討する。方法:対数増殖期HepG2.15細胞をA、B、C群に分ける。A群、B群はそれぞれ最終濃度40と80μmol/LのEGCGを加え、対照群は何も処理しなかった。培養24h後に細胞上清を収集し、各グループのB型肝炎ウイルスe抗原とs抗原を測定し、real-timePCR法により各グループのB型肝炎ウイルスDNAを測定した。対数増殖期のHepG2.15細胞を6cmの培養皿に接種し、細胞を1、2、3、4群に分けた。1,2群は最終濃度40と80μmol/LのEGCGを加え,3群は200nmol/LのRapamycinを加え,4群は何も処理せず,24時間培養した。自己貪食標識蛋白質LC3-II/Iおよびオートファジー関連蛋白質p62/β-アクチンを,ウェスタンブロット法によって検出した。対数増殖期のHepG2.15細胞を12穴プレートに接種し、細胞を空白群、対照群、自食抑制群(さらに3-MA群とCQ群)に分けた。そのうち、対照群、3-MA群、CQ群はそれぞれ2群に分けた。対照群はそれぞれ40と80μmol/LのEGCGで処理した。3-MA群とCQ群は,それぞれ,10mmol/Lの3-MAと50μmol/LのCQで前処理し,最終濃度40μmol/Lと80μmol/LのEGCGを添加した。ブランク群は何も処理しなかった。24時間後に各グループの細胞上清を収集し、各グループのB型肝炎ウイルスe抗原、s抗原とB型肝炎ウイルスDNAを検査・測定した。【結果】C群と比較して,A,B群のB型肝炎ウイルスe抗原,s抗原の相対量,およびB型肝炎ウイルス(HBV)の相対的な発現は,24時間の培養後に減少した(P<0.01)。4群と比べ、1、2、3群のLC3-II/Iはいずれも上昇し、p62/β-actinはいずれも低下した(P<0.01)。対照群と比べて,2群のB型肝炎ウイルスe抗原,s抗原の相対量,およびDNAの相対的発現量は,すべて増加した(P<0.05)。結論:EGCGはinvitroでB型肝炎ウイルスの複製を抑制でき、その機序は可能である。細胞の自食作用を活性化できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： オートファジー ,  アクチン ,  抗原 ,  *B型肝炎ウイルス ,  HepG2細胞 ,  *ウイルス複製 ,  DNA【核酸】 ,  *B型肝炎 ,  培養 ,  ウェスタンブロット法 ,  前処理
準シソーラス用語： p62 ,  LC3 ,  対照群 ,  対数増殖期 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  消化器の疾患  (GH03000W) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (7件)： エピガロカテキン ,  没食子酸 ,  エステル ,  B型肝炎ウイルス ,  複製 ,  抑制作用 ,  メカニズム