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J-GLOBAL ID：201802213066474233   整理番号：18A1384393

容易なInCl_3触媒による多折畳みアルキンベンゾアンヌレーションを経るペリレン類とテロピレン類の範囲の拡大【JST・京大機械翻訳】

Expanding the scope of peropyrenes and teropyrenes through a facile InCl₃-catalyzed multifold alkyne benzannulation

著者 (6件)： Yang Wenlong (Department of Chemistry, University of Nevada-Reno, Reno, Nevada 89557, USA. [e-mail]) ,  Kazemi Rezvan R. ,  Karunathilake Nelum ,  Catalano Vincent J. ,  Alpuche-Aviles Mario A. ,  Chalifoux Wesley A.
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 5  号： 15  ページ： 2288-2295  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,アルキンのInCl_3触媒二重または四重ベンズアンヌレーション反応により,容易に合成することができることを報告する。この方法により,持続的にねじれた,したがってキラルな,ペロピレンの形成も可能になった。アルキンのベンズアンヌレーション反応を容易にするためにBroensted酸を用いることと対照的に,これらのInCl_3触媒反応は,電子豊富,電子不足,およびアルキル置換アルキンさえも環化できる。これはアクセスできる製品の範囲を大幅に改善する。X線結晶解析により,ベイ領域の置換基が結晶充填だけでなく,固体状態におけるそれらのキラリティにも重要な役割を果たすことを示した。この方法により得られたペロピレンとテロピレンの両方の優れた溶解度と広い範囲は,初めてそれらの興味ある光学的および電気化学的性質を完全に研究することを可能にした。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Broensted酸 ,  固相 ,  環化反応 ,  結晶充填 ,  溶解度 ,  *折畳み ,  *アルキン ,  *触媒 ,  芳香族縮合炭化水素
準シソーラス用語： 置換基 ,  X線結晶構造解析 ,  キラリティ ,  *ピレン類 ,  *ペリレン誘導体 ,  *ベンゾアンヌレーション , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： ピレン

タイトルに関連する用語 (6件)： 触媒 ,  折畳み ,  ペリレン類 ,  テロ ,  ピレン類 ,  拡大