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J-GLOBAL ID:201802213069436028   整理番号:18A1519187

骨代謝回転バイオマーカーは去勢抵抗性前立腺癌および骨格転移を有する男性におけるユニークな予後リスク群を同定する:SWOG S0421からの結果【JST・京大機械翻訳】

Bone turnover biomarkers identify unique prognostic risk groups in men with castration resistant prostate cancer and skeletal metastases: Results from SWOG S0421
著者 (15件):
資料名:
巻: 16  ページ: 18-23  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2951A  ISSN: 2468-2942  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨格転移は,骨バイオマーカーが全生存(OS)に対し予後的である,去勢耐性前立腺癌(CRPC)を有する男性でしばしば生じる。高度に上昇したマーカーを有する患者において,骨標的療法からの優先的利益がある。相IIIS0421ドセタキセル+/-atrasentan試験において,臨床共変量と骨バイオマーカーを分析し,異なる結果を伴うCRPCサブセットを同定した。骨吸収のマーカー(N-テロペプチド-NTx;ピリジノリン-PYD)と形成[C末端コラーゲンプロペプチド-CICP;骨アルカリホスファターゼ-BAP]を前処理血清で測定した。骨バイオマーカーと臨床共変量をOSのCoxモデルに含めた。骨マーカーを段階的選択過程に加えた。受信者動作特性(ROC)曲線を,リスク因子モデル+/-骨マーカーのために構築した。分類および回帰ツリー(CART)分析において有意な変数を競合させることができた。ハザード比(HR)を,Coxモデルにおける参照グループに対する端末ノードの各々におけるOSを比較することによって計算した。750人の患者が含まれた。各骨マーカーは,より悪いOSと関連したより高いレベルで,リスク因子調整OS Coxモデルに有意に寄与した。BaP(HR=1.15,p=0.008),CICP(HR=1.27,p<0.001)およびPYD(HR=1.21,p=0.047)はOSと有意に関連していた。臨床共変量に対する骨マーカーの追加により予後精度が改善された。CART分析は,最終OSモデルに対するCICP,BAP,ヘモグロビンおよび疼痛スコアを選択し,5つの予後群を同定した。骨転移性CRPCにおいて,血清骨バイオマーカーレベルの上昇は,より悪いOSと関連している。骨バイオマーカーはユニークな予後サブグループを同定できる。これらの結果は,CRPC試験の設計における骨バイオマーカーの役割をさらに明らかにする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
運動器系の腫よう  ,  運動器系の疾患  ,  生物学的機能  ,  泌尿生殖器の腫よう 

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