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J-GLOBAL ID：201802213311018010   整理番号：18A0711660

Ru(II)/ホスフィン/アミノ酸錯体の細胞毒性活性と構造特性【JST・京大機械翻訳】

Cytotoxic activity and structural features of Ru(II)/phosphine/amino acid complexes

著者 (10件)： dos Santos Edjane R. (Departamento de Quimica, Universidade Federal de Sao Carlos, C.P. 676, CEP 13565-905 Sao Carlos, (SP), Brazil) ,  Graminha Angelica E. (Departamento de Quimica, Universidade Federal de Sao Carlos, C.P. 676, CEP 13565-905 Sao Carlos, (SP), Brazil) ,  Schultz Mario S. (Nucleo em Ecologia e Desenvolvimento Socio Ambiental de Macae, Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macae, CEP 27910-970 Macae, RJ, Brazil) ,  Correia Isabel (Centro de Quimica Estrutural, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa, Portugal) ,  Selistre-de-Araujo Heloisa S. (Departamento de Ciencias Fisiologicas, Universidade Federal de Sao Carlos, C.P. 676, CEP 13565-905 Sao Carlos, SP, Brazil) ,  Correa Rodrigo S. (Universidade Federal de Ouro Preto, Campos Morro do Cruzeiro, CEP 35.400-000 Ouro Preto, MG, Brazil) ,  Ellena Javier (Departamento de Fisica e Informatica, Instituto de Fisica de Sao Carlos, Universidade de Sao Paulo, Caixa Postal 369, CEP 13560-970 Sao Carlos, SP, Brazil) ,  Lacerda Elisangela de Paula S. (Laboratorio de Genetica Molecular e Citogenetica, Instituto de Ciencias Biologicas, Universidade Federal de Goias, Goiania, Goias, Brazil) ,  Pessoa Joao Costa (Centro de Quimica Estrutural, Instituto Superior Tecnico, Universidade de Lisboa, Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa, Portugal) ,  Batista Alzir A. (Departamento de Quimica, Universidade Federal de Sao Carlos, C.P. 676, CEP 13565-905 Sao Carlos, (SP), Brazil)
資料名： Journal of Inorganic Biochemistry  (Journal of Inorganic Biochemistry)
巻： 182  ページ： 48-60  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0908A  ISSN： 0162-0134  CODEN： JIBID  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 13の新しいルテニウムアミノ酸錯体を合成し,特性化した。それらは,α-アミノ酸(AA)と[RuCl_2(P-P)(N-N)]との反応により得られた。ここで,P-P=1,4-ビス(ジフェニルホスフィノ)ブタン(dppb)または1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(dppp)とN-N=4,4′-ジメチル-2,2′-ビピリジン(4′-Mebipy),5,5′-ジメチル-2,2′-ビピリジン(5′-Mebipy)または4,4′-メトキシ-2-2′-ビピリジン(4′-MeObipy)。これにより,AA=グリシン(Gly),L-アラニン(Ala),L-バリン(Vアール), L-チロシン(Tyr),L-トリプトファン(Trp),L-ヒスチジン(His)およびL-メチオニン(Met)のような[Ru(AA-H)(P-P)(N-N)]PF_6として定式化された一群の錯体を得た。すべての化合物を元素分析,分光学的および電気化学的技術によって特性化した。[Ru(AA-H)(P-P)(N-N)]PF_6錯体は八面体(AA-H配位子結合はN-アミンとO-カルボキシラート),反磁性(低スピンd~6,S=0)と可視領域の電子遷移によるバンドを含む。錯体の1H,13C{1H}および31P{1H}NMRスペクトルは,C_2対称性の存在およびジアステレオ異性体の同定を示した。化合物及びシスプラチンのin vitro細胞毒性アッセイを,MDA-MB-231(ヒト乳房)腫瘍細胞株及び非腫瘍乳房細胞株(MCF-10A)を用いて行った。ほとんどの錯体は,参照薬物シスプラチンに匹敵するIC50値を有する有望な結果を示し,L-Trpを含む錯体に対して高い選択性指標が見出された。血液輸送体蛋白質ヒト血清アルブミン(HSA)に対するタイプ[RuCl_2(dppb)(NN)](N-N=4′-MeObipy又は4′-Mebipy)の2つのRu前駆体の結合を蛍光及び円偏光二色性分光法により評価した。両錯体は,おそらくTrp214付近の疎水性ポケットにおいてHSAと結合し,4′-MeObipyを含むRu錯体は4′-MebipyよりHSAに対して高い親和性を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  元素分析 ,  疎水性 ,  タンパク質 ,  *アミノ酸 ,  ルテニウム錯体 ,  シスプラチン ,  前駆体 ,  *細胞毒性 ,  親和性 ,  *錯体 ,  円偏光二色性 ,  クラスタ ,  ヒト ,  キャラクタリゼーション

著者キーワード (5件)： ルテニウム錯体 ,  アミノ酸 ,  細胞毒性 ,  ヒト血清アルブミン ,  円偏光二色性

分類 (1件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E)

タイトルに関連する用語 (6件)： Ru ,  ホスフィン ,  アミノ酸 ,  錯体 ,  細胞毒性活性 ,  構造特性