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J-GLOBAL ID:201802213394705194   整理番号:18A1739547

Fas/caspase-8/3とERKシグナル経路はFassiRNAによる心筋細胞の低酸素/再酸素化損傷における作用を軽減する。【JST・京大機械翻訳】

Roles of Fas / caspase-8 / 3 and ERK signaling pathways in Fas siRNA induced reduction of hypoxia / reoxygenation injury to cardiomyocytes
著者 (8件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 1150-1157  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2291A  ISSN: 1001-1978  CODEN: ZYTOE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:Fas/caspase-8/3と細胞外シグナル調節キナーゼ(extracellularsignaling-regulatedkinase)を評価する。ERKシグナル経路はFassiRNAによる心筋細胞の低酸素/再酸素化(hypoxia/reoxygenation,H/R)損傷における作用を軽減する。【方法】H9c2心筋細胞を,4つの群(n=3)にランダムに分けた。1正常対照群;H9c2細胞をDMEM/F12細胞培養培地で培養した。2H/R群;H9c2細胞を5時間の低酸素と1時間の再酸素化で処理した。3FassiRNA群(H/R+Fas-siRNA);H9c2細胞をFassiRNAで24時間トランスフェクションした後、H/R損傷を行った。4siRNA陰性対照群(H/R+siRNA-NC);H9c2細胞をFassiRNA-NCを24時間トランスフェクションした後、H/R損傷を行った。処理後,CCK-8法により細胞生存度を検出した。乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)の活性を,微量酵素法によって測定した。Annexin-V-FITC/PI二重染色を用いて,アポトーシスを検出した。FasmRNA発現は,蛍光定量的RT-PCR法によって測定した。Fas,カスパーゼ-8/3,ERKおよびGSK-3βの蛋白質発現を,ウェスタンブロット法によって検出した。【結果】対照群と比較して,H/R群の細胞生存度は低下し,LDH活性とアポトーシスは増加し,FasmRNAと蛋白質レベルは増加し,cleavedcaspase-8/3,p-ERK,p-GSK-3β蛋白質発現は増加した(P<0.05)。H/R群と比較して,H/R+Fas-siRNA群の細胞生存度,LDH活性,およびアポトーシス率は減少し,FasmRNAと蛋白質発現は減少し,一方,カスパーゼ-8/3蛋白質発現は減少し,p-ERKとp-ERKは減少した。p-GSK-3βの蛋白質発現は,H/R+siRNA-NC群(P<0.05)で有意に増加したが,しかし,H/R+siRNA-NC群(P<0.05)では,有意差が全くなかった。【結語】Fas/カスパーゼ-8/3とERKシグナル経路は,FassiRNAによる心筋細胞のH/R損傷の軽減において重要な役割を果たす。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  心臓作用薬の基礎研究 

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