文献

J-GLOBAL ID：201802213405348709   整理番号：18A1032392

血管腫様線維性組織球腫:遺伝的に確認された攻撃症例を含む一連の7症例と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Angiomatoid fibrous histiocytoma: a series of seven cases including genetically confirmed aggressive cases and a literature review

著者 (11件)： Saito Kenichi (Division of Muscloskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Saito Kenichi (Department of Orthopaedic Surgery, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Japan) ,  Kobayashi Eisuke (Division of Muscloskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Yoshida Akihiko (Division of Pathology and Clinical Laboratories, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Araki Yoshihiro (Division of Muscloskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Kubota Daisuke (Division of Muscloskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Tanzawa Yoshikazu (Division of Muscloskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Kawai Akira (Division of Muscloskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan) ,  Yanagawa Takashi (Department of Orthopaedic Surgery, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Japan) ,  Takagishi Kenji (Department of Orthopaedic Surgery, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, Japan) ,  Chuman Hirokazu (Division of Muscloskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan)
資料名： BMC Musculoskeletal Disorders (Web)  (BMC Musculoskeletal Disorders (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 31  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7436A  ISSN： 1471-2474  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:血管腫様線維性組織球腫(AFH)は,中間生物学的可能性のまれな軟部組織腫瘍である。その希少性と非特異的放射線学的および多様な病理学的所見のため,AFHはしばしば臨床的に誤診されている。しかし,この腫瘍についてはほとんど報告されていない。ここで報告したように,AFHの臨床的および放射線学的特徴と臨床転帰を分析した。【方法】AFHと病理組織学的に診断された7症例の病歴を遡及的にレビューした。臨床像,MRI所見,組織病理学的診断,治療,および転帰を調べた。【結果】これらの7症例は,8~50歳の範囲の年齢を有する5人の男性および2人の女性患者から成った。原発部位は上肢が2例,下肢が4例,鼠径部が1例であった。腫瘍のうち,4例は皮下組織に発生し,3例は深部組織に発生した。MRIおよび針生検結果からAFHと診断された症例はなかった。すべての症例は,切除の後,病理組織学的に診断され治療後,2人の患者(29%)は腫瘍再発と転移を有し,そのうちの1人は疾患進行から死亡した。これらの2つの攻撃的な症例は,FISHによって決定されたように,EWSR1とCREB1遺伝子再編成の両方を含んだ。他の患者は生存し,再発または転移はなかった。結論:AFHは診断が困難なまれな腫瘍である。したがって,医師を参照することにより,誤診され,不適切に治療される傾向がある。従って,外科医は,AFHの存在を十分にする必要があり,この腫瘍に必要な適切な治療について学習し,AFHが悪い結果をもたらすことができるので,注意深い追跡調査を行う必要がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病歴 ,  患者 ,  追跡調査 ,  皮下組織 ,  軟部組織腫瘍 ,  男性 ,  医師 ,  鼠径 ,  腫瘍 ,  *遺伝 ,  *血管腫 ,  下肢 ,  治療法
準シソーラス用語： 疾患進行 ,  病理組織学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 血管腫様線維性組織球腫 ,  診断 ,  予後

分類 (2件)： 臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  腫ようの診断  (GE03020J)

引用文献 (26件)：

• Cancer; Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma: a distinct fibrohistiocytic tumor of children and young adults simulating a vascular neoplasm; FM Enzinger; 44; 1979; 2147-7; 10.1002/1097-0142(197912)44:6<2147::AID-CNCR2820440627>3.0.CO;2-8; CR1;
• Angiomatoid fibrous histiocytoma; WHO classification of tumours of soft tissue and bone; CR Antonescu, S Rossi; IARC; 2013; 204-5; CR2;
• Am J Surg Pathol; Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma. A follow-up study of 108 cases with evaluation of possible histologic predictors of outcome; MJ Costa, SW Weiss; 14; 1990; 1126-32; 10.1097/00000478-199012000-00004; CR3;
• Arch Pathol Lab Med; Angiomatoid fibrous histiocytoma: a review with recent genetic findings; K Thway; 132; 2008; 273-7; CR4;
• Fibrohistiocytic tumors of intermediate malignancy; Enzinger and Weiss’s soft tissue tumors; SW Weiss, JR Goldblum; Elsevier Ltd; 2008; 390-4; CR5;

タイトルに関連する用語 (6件)： 血管腫 ,  線維性組織球腫 ,  遺伝 ,  攻撃 ,  症例 ,  文献レビュー