光解離の化学分析のための時間分解電子分光法  Fe(CO)_5,Fe(CO)_4およびFe(CO)_3の光電子スペクトル【JST・京大機械翻訳】

Leitner T.; Josefsson I.; Mazza T.; Miedema P. S.; Schroder H.; Beye M.; Kunnus K.; Schreck S.; Duesterer S.; Fohlisch A.; Meyer M.; Odelius M.; Wernet Ph.

文献

J-GLOBAL ID：201802213444988230 整理番号：18A1490080

光解離の化学分析のための時間分解電子分光法 Fe(CO)_5,Fe(CO)_4およびFe(CO)_3の光電子スペクトル【JST・京大機械翻訳】

Time-resolved electron spectroscopy for chemical analysis of photodissociation: Photoelectron spectra of Fe(CO)₅, Fe(CO)₄, and Fe(CO)₃

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資料名：
巻： 149 号： 4 ページ： 044307-044307-12 発行年： 2018年
JST資料番号： C0275A ISSN： 0021-9606 CODEN： JCPSA6 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

気相におけるFe(CO)_5のプロトタイプ光誘起解離を用いて,光化学反応を研究するための時間分解X線光電子分光法を試験した。266nmでの一光子励起により,Fe(CO)_5は,両フラグメントがFe(CO)_5の一重項多重度を保持する経路に沿ってFe(CO)_4とFe(CO)_3に連続的に解離する。X線自由電子レーザFLASHを用いて,反応中間体Fe(CO)_4及びFe(CO)_3を時間分解原子価及びコア準位光電子分光法によりプローブし,実験結果をab initio量子化学計算により解釈した。価電子光電子スペクトルの変化はFe-CO解離による価電子軌道相互作用の変化を反映することを示し,それによりFe-CO結合における基本的な理論的概念を検証した。CO3σ内部原子価とFe3p内殻準位結合エネルギーの化学シフトはFe中心の配位数の変化と相関することを示した。これを,最終イオン状態におけるコアホール形成における電子密度の計算変化に基づいて,配位依存電荷局在化とコアホールスクリーニングにより解釈した。これは,時間分解研究への化学分析のための定常状態電子分光法の確立された能力を拡張する。それはまた,分子解離と励起状態動力学における電荷とスピン密度の変化が原子価とコア準位光電子分光法においてどのように表現されるかのベンチマークとして役立つ。Copyright 2018 AIP Publishing LLC All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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光化学一般 , 鉄の錯体 , 一般及び無機化合物の電子分光スペクトル(分子)

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