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J-GLOBAL ID:201802213582192650   整理番号:18A0099581

【目的】ラットにおけるT細胞の化学療法後のオートファジーの治療におけるカニクイナン含有血清の効果に関する予備的な研究について検討する。【JST・京大機械翻訳】

Study on the Mechanism of Autophagy after Intervention of Guiluerxianjiao Decoction Drug Serum of Rat T Cell
著者 (4件):
資料名:
巻: 41  号:ページ: 612-616,623  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3523A  ISSN: 1005-5509  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]本研究の目的は,ラットにおけるT細胞の化学療法後のオートファジーに対するカニクイナンの効果を研究することである。【方法】ラットT細胞を,ブランク対照群,シスプラチン群,漢方薬血清群,およびシスプラチン+漢方薬群に分割した。12時間および24時間後に,RT-PCRおよびウエスタンブロット法を用いて,ATG5,ClassIII PI3K,ClassI PI3K,mTOR mRNAおよび蛋白質の発現を検出した。【結果】12時間の介入後に,RT-PCRの結果は,対照群と比較して,シスプラチン群のATG5,ClassIIIPI3K,ClassI PI3KおよびmTOR mRNAの発現が有意に増加した(P<0.01)ことを示した。漢方薬群のATG5、ClassIII PI3K、mTOR mRNAの発現は下方制御され、統計学的有意差が認められた(P<0.01)。シスプラチン群と比較して,シスプラチン+漢方薬群のATG5,ClassIIIPI3K,Class I PI3KおよびmTOR mRNAの発現は,有意に減少した(P<0.01). ウェスタンブロット法によって示された(P<0.01)。シスプラチン群におけるmTOR蛋白質の発現は,ブランク対照群におけるそれより有意に高かった(P<0.05)が,他の群におけるそれらの蛋白質の発現は,有意に変化しなかった(P>0.05)。24時間の介入の後,RT-PCRの結果は,対照群と比較して,シスプラチン群のATG5,ClassIII PI3K,ClassI PI3K,mTORmRNAの発現が有意に増加した(P<0.01)ことを示した。漢方薬血清群のATG5 mRNA発現は低下し、統計学的有意差が認められ(P<0.01)、ClassIIIPI3K、mTOR mRNA発現は上昇し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。シスプラチン群と比較して,シスプラチン+漢方薬群におけるATG5,ClassIIIPI3K,ClassI PI3K,mTOR mRNAの発現は,有意に減少した(P<0.01),そして,ウェスタンブロット法によって示された結果は,有意差を示した(P<0.01)。シスプラチン+漢方薬血清群のATG5、ClassIIIPI3Kタンパク発現はシスプラチン群より低下し(P<0.05)、ClassI PI3K、mTORタンパク質の変化は顕著ではなかった(P>0.05)。【結論】T細胞化学療法の後,ラットにおけるオートファジー蛋白質ATG5,ClassIIIPI3K,ClassI PI3KおよびmTORの発現に及ぼすカニクイナン含有血清の影響は,ある程度の調節作用を示したことが示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 

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