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J-GLOBAL ID：201802213605030511   整理番号：18A0788962

HIVおよびMycobacterium tuberculosis感染時のCD25陰性フォークヘッドボックスP3陽性T細胞の拡大【JST・京大機械翻訳】

Expansion of CD25-Negative Forkhead Box P3-Positive T Cells during HIV and Mycobacterium tuberculosis Infection

著者 (10件)： Angerami Matias T. (Instituto de Investigaciones Biomedicas en Retrovirus y Sida (INBIRS), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET)) ,  Suarez Guadalupe V. (Instituto de Investigaciones Biomedicas en Retrovirus y Sida (INBIRS), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET)) ,  Vecchione Maria B. (Instituto de Investigaciones Biomedicas en Retrovirus y Sida (INBIRS), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET)) ,  Laufer Natalia (Instituto de Investigaciones Biomedicas en Retrovirus y Sida (INBIRS), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET)) ,  Ameri Diego (Hospital Juan A. Fernandez) ,  Ben Graciela (Hospital Juan A. Fernandez) ,  Perez Hector (Hospital Juan A. Fernandez) ,  Sued Omar (Area de Investigaciones Medicas, Fundacion Huesped) ,  Salomon Horacio (Instituto de Investigaciones Biomedicas en Retrovirus y Sida (INBIRS), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET)) ,  Quiroga Maria F. (Instituto de Investigaciones Biomedicas en Retrovirus y Sida (INBIRS), Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas (CONICET))
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 8  ページ： 528  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結核(TB)とHIVは免疫系を変化させ,共感染(HIV-TB)個体は通常Tリンパ球免疫応答の調節を示す。著者らは以前に,HIV-TB疾患の間の「非従来型」CD4+CD25-Foxp3+Treg(uTreg)集団の頻度の増加を観察した。したがって,著者らは,この文脈において,uTregおよび従来のCD4+CD25+FoxP3+Tregサブセット(cTreg)の表現型および機能を調査することを目的とした。CD39,プログラム細胞死蛋白質1(PD1),グルココルチコイド誘導腫瘍壊死因子受容体(GITR)の発現と,cTregとuTregにおけるフローサイトメトリーによるエフェクタ/記憶分布を評価し,IL-10,TGF-β,IFN-γ産生,および制御性T細胞(Treg)の効果と比較した。著者らは,HIV-TBおよび健常ドナー(HD)の両方において,cTregと比較して,uTregにおけるCD39の発現の減少およびPD1のより高いレベルを見出した。加えて,uTregとcTregは,エフェクター記憶uTregの拡大により,HIV-TBとHD群の両方で成熟状態の違いを示し,興味あることに,HIV-TBとHDの両方は,uTregとcTregの間のIL-10とTGF-β産生に有意差はなかったが,uTregポピュレーションでIFN-γの著しい生産を示した。さらに,IFN-γ+細胞はCD39-Ut_reg個体群に限定され,最終的に抑制能が評価されたとき,uTregとcTregの両方がポリクローナルT細胞増殖とIFN-γ産生を同程度に阻害した。これらの知見は,HIV-TB共感染の間に拡張されるuTregが,Treg特性マーカーの変化した表面発現とサイトカイン産生における差異にもかかわらず,cTregに類似した方法で調節機能を発揮することを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： TGFβ ,  フローサイトメトリー ,  *CD25抗原 ,  エフェクタ ,  タンパク質 ,  免疫反応 ,  表現型 ,  制御性T細胞 ,  インターフェロンγ ,  グルココルチコイド ,  *感染 ,  *HIV【ウイルス】 ,  インターロイキン10 ,  TNF【壊死因子】
準シソーラス用語： サイトカイン産生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 人間 ,  感染性免疫細菌 ,  調節機構 ,  サイトカイン ,  エフェクター/記憶Treg集団

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (7件)： HIV ,  Mycobacterium ,  感染 ,  CD25 ,  フォークヘッドボックスP3 ,  T細胞 ,  拡大