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文献
J-GLOBAL ID:201802213874331410   整理番号:18A0125274

ACTH(1 24)またはACTH(1 13)NH_2への感受性に対するCHO細胞におけるニワトリMRAP1またはMRAP2とニワトリ(Gallus gallus)メラノコルチン受容体の共発現の効果の分析:視床下部におけるトリHPA軸およびトリメラノコルチン回路との関係【Powered by NICT】

Analyzing the effects of co-expression of chick (Gallus gallus) melanocortin receptors with either chick MRAP1 or MRAP2 in CHO cells on sensitivity to ACTH(1-24) or ACTH(1-13)NH2: Implications for the avian HPA axis and avian melanocortin circuits in the hypothalamus
著者 (7件):
資料名:
巻: 256  ページ: 50-56  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0844B  ISSN: 0016-6480  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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メラノコルチン受容体(cMCRs)とメラノコルチン-2受容体アクセサリー蛋白質(cMRAP1とcMRAP2)はHPA軸および視床下部において果たす役割をより良く理解するために,1日齢の白色レグホン種ニワトリ(Gallus gallus)由来の副腎と視床下部m RNAは,リアルタイムPCRによって分析した。mRNAは腎臓,卵巣,肝臓を対象とした。Mrap1mRNAは副腎組織,他のいずれの組織でもではなく検出でき,mrap2mRNAは副腎に検出された。最後に,全五メラノコルチン受容体m RNAは副腎腺で検出されたがmc2rとmc5r mRNAが最も多かった。MRAP1間の潜在的相互作用と副腎細胞で起こる可能性のあるMCRを評価するために,個々のニワトリmcr cDNA構築物はニワトリmrap1cDNAの存在下または非存在下のどちらかを過剰発現するCHO細胞で一時的に発現し,トランスフェクトした細胞は機能発現にMRAP1 10~ 13Mから10~ 6Mの範囲の濃度でhACTH(1 24)で刺激された期待され,必要なMC2R共発現としてが,cMRAP1とcMC3Rの共発現はhACTH(1 24)感受性に及ぼす統計的に有意な影響を及ぼさなかった。MRAP1とMC4RとMC5Rの共発現は,ACTH(1 24)の感受性を増加させた約35倍と365倍であった。しかし,これらメラノコルチン受容体とcMRAP2の共発現はhACTH(1 24)への感受性に影響しなかった。リアルタイムPCR分析は,視床下部におけるmrap2mRNAとmc4r mRNAを検出したので,ACTH(1 13)NH_2刺激に対する感度に関してcMC4RとcMRAP2間の相互作用も評価した。しかし,正や負の影響は観察されなかった。mc5r mRNAの最高レベルは肝細胞で検出された。この観察は1日齢のひなを用いて,HPA軸の活性化は,肝臓細胞からの生理学的応答に関与する可能性がある可能性を示す。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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副腎ホルモン 
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