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J-GLOBAL ID：201802213906404824   整理番号：18A0656009

【目的】ラット肝星状細胞におけるHSC-T6の増殖およびPPAR-γおよびTGF-β1発現に及ぼすフラボノイドの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (8件)： Zhang Yangwu (广西国際壮医医院,南寧,530001) ,  Luo Weisheng (广西中医薬大学) ,  Kang Yi (广西中医薬大学第一附属医院) ,  Xuan Chuanfeng (广西中医薬大学) ,  Wang Shiyan (广西中医薬大学) ,  Zhang Xia (广西中医薬大学) ,  Chen Shan (广西中医薬大学) ,  Cai Bilian (广西中医薬大学)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 57  号： 40  ページ： 29-31  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ラット肝星状細胞におけるHSC-T6の増殖およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPAR-γ)およびトランスフォーミング増殖因子β1(TGF-β1)発現に及ぼす,総フラボノイド(TFL)の影響およびその機構を調査し,肝線維症の臨床治療のための基礎を提供する。方法:in vitroで培養されたHSC-T6細胞を,観察群1,2,3と対照群に分けた。1組の640μg/mLのTFLを観察し、2組の640μg/mLのTFLと15μmol/Lのロシグリタゾンを観察し、3組の640μg/mLのTFLと2μmol/LのGW9662を観察し、対照組は正常な培地を加えた。各群を72時間培養した。各群の細胞増殖を,CCK-8法により測定した(OD450値により示した)。PPAR-γとTGF-β1mRNAの相対的発現をリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出し,細胞におけるPPAR-γとTGF-β1mRNAの発現を検出した。PPAR-γとTGF-β1蛋白質の発現を,免疫組織化学的SP法によって検出し,各群におけるPPARγの発現を検出した。結果:培養72時間後に観察した1、2、3群のOD450値はいずれも対照群より低く(P<0.05)、観察2群のOD450値は観察1群より低く(P<0.05)、3群のOD450値は観察1群より高かった(P<0.05)。1,2,3群におけるPPAR-γmRNAの相対的発現と蛋白質の陽性発現率は,対照群のそれらより高かった(P<0.05)。TGF-β1mRNAの相対的発現と蛋白質の陽性発現率は,対照群のそれらより低かった(すべてのP<0.05)。2つの群のPPAR-γmRNAの相対的発現と蛋白質発現は,1つの群(P<0.05)におけるそれより高く,TGF-β1mRNA発現と蛋白質発現は,1つの群におけるそれらより低かった(P<0.05)。3つの群におけるPPAR-γmRNAの相対的発現と蛋白質の陽性発現率は,1つの群(P<0.05)より低く,TGF-β1mRNAの発現と蛋白質の陽性発現率は,1つの群より高かった(P<0.05)。結論:TFLはラット肝星状細胞のHSC-T6増殖を抑制でき、この作用はPPARγの発現を上方制御し、TGF-β1発現を下方制御することと関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  肝線維症 ,  細胞増殖 ,  アップレギュレーション ,  ダウンレギュレーション ,  *PPARγ ,  培養 ,  定量的PCR法 ,  タンパク質 ,  *フラボノイド ,  TGFβ ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  *TGFβ1 ,  *肝星細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： ラット ,  肝星状細胞 ,  増殖 ,  発現 ,  フラボノイド ,  研究