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J-GLOBAL ID：201802213929319464   整理番号：18A0795015

ポストUgi変換におけるアルキン反応性の区別 多環インドール縮合骨格へのアクセス【JST・京大機械翻訳】

Differentiating alkyne reactivity in the post-Ugi transformations: Access to polycyclic indole-fused frameworks

著者 (6件)： Liu Chao (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Dushu Lake Campus, Suzhou 215123, China) ,  Wang Gaigai (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Dushu Lake Campus, Suzhou 215123, China) ,  Wang Yingchun (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Dushu Lake Campus, Suzhou 215123, China) ,  Van Hecke Kristof (XStruct, Department of Chemistry, Ghent University, Krijgslaan 281-S3, B-9000 Ghent, Belgium) ,  Pereshivko Olga P. (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Dushu Lake Campus, Suzhou 215123, China) ,  Peshkov Vsevolod A. (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Dushu Lake Campus, Suzhou 215123, China)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 59  号： 19  ページ： 1823-1827  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロピオル酸,プロパルギルアミン,インドール-2-カルボアルデヒドおよびイソシアニドから調製したUgi付加物を用いて,三重結合を含む2つの連続的炭素環化を経由して,多環インドール縮合骨格を組み立てた。最初に,Ugi付加物のペプチジル位置は,プロピオル酸から誘導された三重結合への炭酸カリウム媒介環化を受けた。次に,インドールコアの位置3は,プロパルギルアミン由来アルキンへの金触媒環化に関与し,多環コアの構築を完了した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *縮合反応 ,  付加物 ,  イソシアニド ,  *反応性 ,  三重結合 ,  化学合成 ,  環化反応 ,  炭酸カリウム ,  *アルキン ,  不飽和脂肪酸 ,  アセチレン化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 金触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  七員複素環化合物  (CF07110I)

物質索引 (3件)： プロパルギルアミン ,  プロピオル酸 ,  インドール

タイトルに関連する用語 (6件)： アルキン ,  反応性 ,  インドール ,  縮合 ,  骨格 ,  アクセス